Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

SYN3

synapsin III

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
22q12.3
Koordináták
22. kromoszóma: 32 507 820–33 058 381 (GRCh38)
Exonok
14 exon, összesen 550,6 kb
Fehérje
580 aminosav
MANE Select transzkriptum
ENST00000358763.7NM_003490.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) SYN3 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A SYN3 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
22. kromoszóma, a SYN3 helyét zárójel jelöli. A SYN3 és környékén 11 gén a 22. kromoszómán, 31 957 258–33 608 943 között.22. kromoszóma22q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3332 Mb32,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 Mb33,2 Mb33,4 Mb33,6 MbYWHAH: 31 944 465–31 957 603, előre szálYWHAHSLC5A1: 32 043 050–32 113 029, előre szálSLC5A1C22orf42: 32 149 006–32 159 322, fordított szálC22orf42RFPL2: 32 190 433–32 205 073, fordított szálRFPL2SLC5A4: 32 216 637–32 255 347, fordított szálSLC5A4RFPL3: 32 354 885–32 361 161, előre szálRFPL3RTCB: 32 387 575–32 412 265, fordított szálRTCBBPIFC: 32 413 845–32 464 484, fordított szálBPIFCFBXO7: 32 474 676–32 499 787, előre szálFBXO7SYN3: 32 507 820–33 058 381, fordított szálSYN3TIMP3: 32 801 576–32 863 042, előre szálTIMP3LARGE1: 33 162 226–33 922 885, fordított szálLARGE1A SYN3 ábrája: 14 exon a(z) 22. kromoszóma fordított szálán14. exon: 32 507 820–32 513 824, 6005 bázis13. exon: 32 518 043–32 518 334, 292 bázis12. exon: 32 527 918–32 528 005, 88 bázis11. exon: 32 528 874–32 529 008, 135 bázis10. exon: 32 533 793–32 533 895, 103 bázis9. exon: 32 538 036–32 538 110, 75 bázis8. exon: 32 541 571–32 541 713, 143 bázis7. exon: 32 596 674–32 596 736, 63 bázis6. exon: 32 864 915–32 865 004, 90 bázis5. exon: 32 868 966–32 869 125, 160 bázis4. exon: 32 931 390–32 931 481, 92 bázis3. exon: 32 980 645–32 980 702, 58 bázis2. exon: 33 006 352–33 006 824, 473 bázis1. exon: 33 058 292–33 058 381, 90 bázis1410515′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 550,6 kb-jából 7,9 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1743 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) SYN3 gént

1

pozíció a(z) SYN3 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a SYN3 gén mind a 550,6 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 7,9 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). SYN3 gén: synapsin III. Lekérve: 2026. október 16., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/syn3

Vancouver

Dante Labs. SYN3 gén: synapsin III [Internet]. [idézve: 2026. október 16.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/syn3

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet