Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

SYN3

synapsin III

Samenvatting

Cytogenetische locatie
22q12.3
Coördinaten
Chromosoom 22: 32.507.820–33.058.381 (GRCh38)
Exons
14 exons over 550,6 kb
Eiwit
580 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000358763.7NM_003490.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SYN3 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SYN3

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 22, met een haakje waar SYN3 zich bevindt. SYN3 en 11 genen in de buurt op chromosoom 22, van 31.957.258 tot 33.608.943.Chromosoom 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3332 Mb32,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 Mb33,2 Mb33,4 Mb33,6 MbYWHAH: 31.944.465–31.957.603, voorwaartse-strengYWHAHSLC5A1: 32.043.050–32.113.029, voorwaartse-strengSLC5A1C22orf42: 32.149.006–32.159.322, omgekeerde-strengC22orf42RFPL2: 32.190.433–32.205.073, omgekeerde-strengRFPL2SLC5A4: 32.216.637–32.255.347, omgekeerde-strengSLC5A4RFPL3: 32.354.885–32.361.161, voorwaartse-strengRFPL3RTCB: 32.387.575–32.412.265, omgekeerde-strengRTCBBPIFC: 32.413.845–32.464.484, omgekeerde-strengBPIFCFBXO7: 32.474.676–32.499.787, voorwaartse-strengFBXO7SYN3: 32.507.820–33.058.381, omgekeerde-strengSYN3TIMP3: 32.801.576–32.863.042, voorwaartse-strengTIMP3LARGE1: 33.162.226–33.922.885, omgekeerde-strengLARGE1Diagram van SYN3: 14 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 22Exon 14: 32.507.820–32.513.824, 6.005 basenExon 13: 32.518.043–32.518.334, 292 basenExon 12: 32.527.918–32.528.005, 88 basenExon 11: 32.528.874–32.529.008, 135 basenExon 10: 32.533.793–32.533.895, 103 basenExon 9: 32.538.036–32.538.110, 75 basenExon 8: 32.541.571–32.541.713, 143 basenExon 7: 32.596.674–32.596.736, 63 basenExon 6: 32.864.915–32.865.004, 90 basenExon 5: 32.868.966–32.869.125, 160 basenExon 4: 32.931.390–32.931.481, 92 basenExon 3: 32.980.645–32.980.702, 58 basenExon 2: 33.006.352–33.006.824, 473 basenExon 1: 33.058.292–33.058.381, 90 basen1410515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 7,9 kb van de 550,6 kb van het gen; 1.743 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest SYN3 leest

1

positie in SYN3 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 550,6 kb van SYN3, inclusief introns, en niet alleen de 7,9 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SYN3-gen: synapsin III. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/syn3

Vancouver

Dante Labs. SYN3-gen: synapsin III [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/syn3

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen