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Gène

SYN3

synapsin III

Résumé

Localisation cytogénétique
22q12.3
Coordonnées
Chromosome 22 : 32 507 820–33 058 381 (GRCh38)
Exons
14 exons sur 550,6 kb
Protéine
580 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000358763.7NM_003490.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SYN3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SYN3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 22, avec un crochet à l'emplacement de SYN3. SYN3 et 11 gènes à proximité sur le chromosome 22, de 31 957 258 à 33 608 943.Chromosome 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3332 Mb32,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 Mb33,2 Mb33,4 Mb33,6 MbYWHAH : 31 944 465–31 957 603, brin directYWHAHSLC5A1 : 32 043 050–32 113 029, brin directSLC5A1C22orf42 : 32 149 006–32 159 322, brin inverseC22orf42RFPL2 : 32 190 433–32 205 073, brin inverseRFPL2SLC5A4 : 32 216 637–32 255 347, brin inverseSLC5A4RFPL3 : 32 354 885–32 361 161, brin directRFPL3RTCB : 32 387 575–32 412 265, brin inverseRTCBBPIFC : 32 413 845–32 464 484, brin inverseBPIFCFBXO7 : 32 474 676–32 499 787, brin directFBXO7SYN3 : 32 507 820–33 058 381, brin inverseSYN3TIMP3 : 32 801 576–32 863 042, brin directTIMP3LARGE1 : 33 162 226–33 922 885, brin inverseLARGE1Schéma de SYN3 : 14 exons sur le brin inverse du chromosome 22Exon 14 : 32 507 820–32 513 824, 6 005 basesExon 13 : 32 518 043–32 518 334, 292 basesExon 12 : 32 527 918–32 528 005, 88 basesExon 11 : 32 528 874–32 529 008, 135 basesExon 10 : 32 533 793–32 533 895, 103 basesExon 9 : 32 538 036–32 538 110, 75 basesExon 8 : 32 541 571–32 541 713, 143 basesExon 7 : 32 596 674–32 596 736, 63 basesExon 6 : 32 864 915–32 865 004, 90 basesExon 5 : 32 868 966–32 869 125, 160 basesExon 4 : 32 931 390–32 931 481, 92 basesExon 3 : 32 980 645–32 980 702, 58 basesExon 2 : 33 006 352–33 006 824, 473 basesExon 1 : 33 058 292–33 058 381, 90 bases1410515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 7,9 kb sur les 550,6 kb du gène ; 1 743 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit SYN3

1

position dans SYN3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 550,6 kb de SYN3, introns compris, et pas seulement les 7,9 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gène SYN3 : synapsin III. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/syn3

Vancouver

Dante Labs. Gène SYN3 : synapsin III [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/syn3

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