İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SUPT5H

SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit

Özet

Sitogenetik konum
19q13.2
Koordinatlar
Kromozom 19: 39.445.582–39.476.670 (GRCh38)
Eksonlar
31,1 kb boyunca 30 ekson
Protein
1.087 amino asit
Diğer adları
SPT5H, SPT5, FLJ34157
MANE Select transkripti
ENST00000432763.7NM_001111020.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SUPT5H genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SUPT5H geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, SUPT5H genin yerini gösteren köşeli parantezle. SUPT5H ve yakınındaki 32 gen, kromozom 19 üzerinde, 38.961.126 ile 39.961.125 arasında.Kromozom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4339 Mb39,2 Mb39,4 Mb39,6 Mb39,8 MbFBXO17: 38.941.401–38.976.773, geri iplikFBXO17FBXO27: 38.990.714–39.033.773, geri iplikFBXO27ACP7: 39.083.913–39.111.497, ileri iplikACP7PAK4: 39.125.728–39.182.816, ileri iplikPAK4NCCRP1: 39.196.917–39.201.884, ileri iplikNCCRP1SYCN: 39.202.825–39.204.283, geri iplikSYCNIFNL3: 39.243.455–39.245.250, geri iplikIFNL3IFNL4: 39.246.314–39.248.856, geri iplikIFNL4IFNL2: 39.268.396–39.270.188, ileri iplikIFNL2IFNL1: 39.296.407–39.298.673, ileri iplikIFNL1LRFN1: 39.306.566–39.320.966, geri iplikLRFN1GMFG: 39.328.351–39.342.372, geri iplikGMFGSAMD4B: 39.342.404–39.385.710, ileri iplikPAF1: 39.385.629–39.391.154, geri iplikMED29: 39.391.303–39.400.641, ileri iplikMED29ZFP36: 39.406.412–39.411.635, ileri iplikZFP36PLEKHG2: 39.412.546–39.428.415, ileri iplikPLEKHG2RPS16: 39.433.136–39.436.131, geri iplikRPS16SUPT5H: 39.445.582–39.476.670, ileri iplikSUPT5HTIMM50: 39.479.795–39.493.785, ileri iplikTIMM50DLL3: 39.498.895–39.508.481, ileri iplikDLL3SELENOV: 39.515.139–39.520.675, ileri iplikSELENOVEID2B: 39.525.527–39.532.881, geri iplikEID2BEID2: 39.536.438–39.540.233, geri iplikLGALS13: 39.602.490–39.607.476, ileri iplikLGALS13LGALS16: 39.655.908–39.660.647, ileri iplikLGALS16LGALS14: 39.704.359–39.727.560, ileri iplikLGALS14CLC: 39.731.255–39.755.237, geri iplikCLCLEUTX: 39.776.595–39.786.291, ileri iplikLEUTXDYRK1B: 39.825.350–39.834.201, geri iplikDYRK1B: 39.830.482–39.831.956, geri iplikFBL: 39.834.443–39.846.440, geri iplikFBLFCGBP: 39.863.323–39.934.634, geri iplikFCGBPSUPT5H şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 30 eksonEkson 1: 39.445.582–39.445.637, 56 bazEkson 2: 39.445.804–39.445.965, 162 bazEkson 3: 39.453.356–39.453.521, 166 bazEkson 4: 39.457.675–39.457.740, 66 bazEkson 5: 39.458.294–39.458.305, 12 bazEkson 6: 39.458.818–39.458.887, 70 bazEkson 7: 39.459.005–39.459.073, 69 bazEkson 8: 39.459.184–39.459.249, 66 bazEkson 9: 39.459.559–39.459.589, 31 bazEkson 10: 39.459.892–39.459.960, 69 bazEkson 11: 39.464.798–39.465.049, 252 bazEkson 12: 39.466.480–39.466.569, 90 bazEkson 13: 39.466.675–39.466.745, 71 bazEkson 14: 39.468.756–39.468.861, 106 bazEkson 15: 39.469.079–39.469.172, 94 bazEkson 16: 39.469.262–39.469.398, 137 bazEkson 17: 39.470.119–39.470.274, 156 bazEkson 18: 39.470.377–39.470.523, 147 bazEkson 19: 39.471.357–39.471.503, 147 bazEkson 20: 39.471.605–39.471.730, 126 bazEkson 21: 39.472.409–39.472.493, 85 bazEkson 22: 39.472.810–39.472.929, 120 bazEkson 23: 39.473.012–39.473.114, 103 bazEkson 24: 39.473.203–39.473.330, 128 bazEkson 25: 39.473.416–39.473.521, 106 bazEkson 26: 39.473.963–39.474.121, 159 bazEkson 27: 39.474.234–39.474.402, 169 bazEkson 28: 39.474.515–39.474.718, 204 bazEkson 29: 39.476.081–39.476.176, 96 bazEkson 30: 39.476.256–39.476.670, 415 baz1510152025305′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 31,1 kb uzunluğunun 3,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.264 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SUPT5H geni: SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/supt5h

Vancouver

Dante Labs. SUPT5H geni: SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/supt5h

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al