Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

SUPT5H

SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit

Samenvatting

Cytogenetische locatie
19q13.2
Coördinaten
Chromosoom 19: 39.445.582–39.476.670 (GRCh38)
Exons
30 exons over 31,1 kb
Eiwit
1.087 aminozuren
Ook bekend als
SPT5H, SPT5, FLJ34157
MANE Select-transcript
ENST00000432763.7NM_001111020.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SUPT5H nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SUPT5H

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 19, met een haakje waar SUPT5H zich bevindt. SUPT5H en 32 genen in de buurt op chromosoom 19, van 38.961.126 tot 39.961.125.Chromosoom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4339 Mb39,2 Mb39,4 Mb39,6 Mb39,8 MbFBXO17: 38.941.401–38.976.773, omgekeerde-strengFBXO17FBXO27: 38.990.714–39.033.773, omgekeerde-strengFBXO27ACP7: 39.083.913–39.111.497, voorwaartse-strengACP7PAK4: 39.125.728–39.182.816, voorwaartse-strengPAK4NCCRP1: 39.196.917–39.201.884, voorwaartse-strengNCCRP1SYCN: 39.202.825–39.204.283, omgekeerde-strengSYCNIFNL3: 39.243.455–39.245.250, omgekeerde-strengIFNL3IFNL4: 39.246.314–39.248.856, omgekeerde-strengIFNL4IFNL2: 39.268.396–39.270.188, voorwaartse-strengIFNL2IFNL1: 39.296.407–39.298.673, voorwaartse-strengIFNL1LRFN1: 39.306.566–39.320.966, omgekeerde-strengLRFN1GMFG: 39.328.351–39.342.372, omgekeerde-strengGMFGSAMD4B: 39.342.404–39.385.710, voorwaartse-strengPAF1: 39.385.629–39.391.154, omgekeerde-strengMED29: 39.391.303–39.400.641, voorwaartse-strengMED29ZFP36: 39.406.412–39.411.635, voorwaartse-strengZFP36PLEKHG2: 39.412.546–39.428.415, voorwaartse-strengPLEKHG2RPS16: 39.433.136–39.436.131, omgekeerde-strengRPS16SUPT5H: 39.445.582–39.476.670, voorwaartse-strengSUPT5HTIMM50: 39.479.795–39.493.785, voorwaartse-strengTIMM50DLL3: 39.498.895–39.508.481, voorwaartse-strengDLL3SELENOV: 39.515.139–39.520.675, voorwaartse-strengSELENOVEID2B: 39.525.527–39.532.881, omgekeerde-strengEID2BEID2: 39.536.438–39.540.233, omgekeerde-strengLGALS13: 39.602.490–39.607.476, voorwaartse-strengLGALS13LGALS16: 39.655.908–39.660.647, voorwaartse-strengLGALS16LGALS14: 39.704.359–39.727.560, voorwaartse-strengLGALS14CLC: 39.731.255–39.755.237, omgekeerde-strengCLCLEUTX: 39.776.595–39.786.291, voorwaartse-strengLEUTXDYRK1B: 39.825.350–39.834.201, omgekeerde-strengDYRK1B: 39.830.482–39.831.956, omgekeerde-strengFBL: 39.834.443–39.846.440, omgekeerde-strengFBLFCGBP: 39.863.323–39.934.634, omgekeerde-strengFCGBPDiagram van SUPT5H: 30 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 19Exon 1: 39.445.582–39.445.637, 56 basenExon 2: 39.445.804–39.445.965, 162 basenExon 3: 39.453.356–39.453.521, 166 basenExon 4: 39.457.675–39.457.740, 66 basenExon 5: 39.458.294–39.458.305, 12 basenExon 6: 39.458.818–39.458.887, 70 basenExon 7: 39.459.005–39.459.073, 69 basenExon 8: 39.459.184–39.459.249, 66 basenExon 9: 39.459.559–39.459.589, 31 basenExon 10: 39.459.892–39.459.960, 69 basenExon 11: 39.464.798–39.465.049, 252 basenExon 12: 39.466.480–39.466.569, 90 basenExon 13: 39.466.675–39.466.745, 71 basenExon 14: 39.468.756–39.468.861, 106 basenExon 15: 39.469.079–39.469.172, 94 basenExon 16: 39.469.262–39.469.398, 137 basenExon 17: 39.470.119–39.470.274, 156 basenExon 18: 39.470.377–39.470.523, 147 basenExon 19: 39.471.357–39.471.503, 147 basenExon 20: 39.471.605–39.471.730, 126 basenExon 21: 39.472.409–39.472.493, 85 basenExon 22: 39.472.810–39.472.929, 120 basenExon 23: 39.473.012–39.473.114, 103 basenExon 24: 39.473.203–39.473.330, 128 basenExon 25: 39.473.416–39.473.521, 106 basenExon 26: 39.473.963–39.474.121, 159 basenExon 27: 39.474.234–39.474.402, 169 basenExon 28: 39.474.515–39.474.718, 204 basenExon 29: 39.476.081–39.476.176, 96 basenExon 30: 39.476.256–39.476.670, 415 basen1510152025305′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 3,7 kb van de 31,1 kb van het gen; 3.264 van die basen coderen voor het eiwit.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SUPT5H-gen: SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/supt5h

Vancouver

Dante Labs. SUPT5H-gen: SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/supt5h

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen