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Gen

SUPT5H

SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.2
Koordinaten
Chromosom 19: 39.445.582–39.476.670 (GRCh38)
Exons
30 Exons über 31,1 kb
Protein
1.087 Aminosäuren
Auch bekannt als
SPT5H, SPT5, FLJ34157
MANE-Select-Transkript
ENST00000432763.7NM_001111020.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SUPT5H bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SUPT5H

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der SUPT5H liegt. SUPT5H und 32 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 38.961.126 bis 39.961.125.Chromosom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4339 Mb39,2 Mb39,4 Mb39,6 Mb39,8 MbFBXO17: 38.941.401–38.976.773, Minus-StrangFBXO17FBXO27: 38.990.714–39.033.773, Minus-StrangFBXO27ACP7: 39.083.913–39.111.497, Plus-StrangACP7PAK4: 39.125.728–39.182.816, Plus-StrangPAK4NCCRP1: 39.196.917–39.201.884, Plus-StrangNCCRP1SYCN: 39.202.825–39.204.283, Minus-StrangSYCNIFNL3: 39.243.455–39.245.250, Minus-StrangIFNL3IFNL4: 39.246.314–39.248.856, Minus-StrangIFNL4IFNL2: 39.268.396–39.270.188, Plus-StrangIFNL2IFNL1: 39.296.407–39.298.673, Plus-StrangIFNL1LRFN1: 39.306.566–39.320.966, Minus-StrangLRFN1GMFG: 39.328.351–39.342.372, Minus-StrangGMFGSAMD4B: 39.342.404–39.385.710, Plus-StrangPAF1: 39.385.629–39.391.154, Minus-StrangMED29: 39.391.303–39.400.641, Plus-StrangMED29ZFP36: 39.406.412–39.411.635, Plus-StrangZFP36PLEKHG2: 39.412.546–39.428.415, Plus-StrangPLEKHG2RPS16: 39.433.136–39.436.131, Minus-StrangRPS16SUPT5H: 39.445.582–39.476.670, Plus-StrangSUPT5HTIMM50: 39.479.795–39.493.785, Plus-StrangTIMM50DLL3: 39.498.895–39.508.481, Plus-StrangDLL3SELENOV: 39.515.139–39.520.675, Plus-StrangSELENOVEID2B: 39.525.527–39.532.881, Minus-StrangEID2BEID2: 39.536.438–39.540.233, Minus-StrangLGALS13: 39.602.490–39.607.476, Plus-StrangLGALS13LGALS16: 39.655.908–39.660.647, Plus-StrangLGALS16LGALS14: 39.704.359–39.727.560, Plus-StrangLGALS14CLC: 39.731.255–39.755.237, Minus-StrangCLCLEUTX: 39.776.595–39.786.291, Plus-StrangLEUTXDYRK1B: 39.825.350–39.834.201, Minus-StrangDYRK1B: 39.830.482–39.831.956, Minus-StrangFBL: 39.834.443–39.846.440, Minus-StrangFBLFCGBP: 39.863.323–39.934.634, Minus-StrangFCGBPDiagramm von SUPT5H: 30 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 19Exon 1: 39.445.582–39.445.637, 56 BasenExon 2: 39.445.804–39.445.965, 162 BasenExon 3: 39.453.356–39.453.521, 166 BasenExon 4: 39.457.675–39.457.740, 66 BasenExon 5: 39.458.294–39.458.305, 12 BasenExon 6: 39.458.818–39.458.887, 70 BasenExon 7: 39.459.005–39.459.073, 69 BasenExon 8: 39.459.184–39.459.249, 66 BasenExon 9: 39.459.559–39.459.589, 31 BasenExon 10: 39.459.892–39.459.960, 69 BasenExon 11: 39.464.798–39.465.049, 252 BasenExon 12: 39.466.480–39.466.569, 90 BasenExon 13: 39.466.675–39.466.745, 71 BasenExon 14: 39.468.756–39.468.861, 106 BasenExon 15: 39.469.079–39.469.172, 94 BasenExon 16: 39.469.262–39.469.398, 137 BasenExon 17: 39.470.119–39.470.274, 156 BasenExon 18: 39.470.377–39.470.523, 147 BasenExon 19: 39.471.357–39.471.503, 147 BasenExon 20: 39.471.605–39.471.730, 126 BasenExon 21: 39.472.409–39.472.493, 85 BasenExon 22: 39.472.810–39.472.929, 120 BasenExon 23: 39.473.012–39.473.114, 103 BasenExon 24: 39.473.203–39.473.330, 128 BasenExon 25: 39.473.416–39.473.521, 106 BasenExon 26: 39.473.963–39.474.121, 159 BasenExon 27: 39.474.234–39.474.402, 169 BasenExon 28: 39.474.515–39.474.718, 204 BasenExon 29: 39.476.081–39.476.176, 96 BasenExon 30: 39.476.256–39.476.670, 415 Basen1510152025305′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,7 kb der 31,1 kb des Gens aus; 3.264 dieser Basen kodieren für das Protein.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). SUPT5H-Gen: SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/supt5h

Vancouver

Dante Labs. SUPT5H-Gen: SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/supt5h

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