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Gene

SLC39A5

solute carrier family 39 member 5

Resumo

Localização citogenética
12q13.3
Coordenadas
Cromossoma 12: 56 230 051–56 237 846 (GRCh38)
Exões
13 exões ao longo de 7,8 kb
Proteína
540 aminoácidos
Também conhecido como
ZIP5
Transcrito MANE Select
ENST00000454355.7NM_173596.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SLC39A5 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SLC39A5 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 12, com um parêntese onde se situa SLC39A5. SLC39A5 e 47 genes próximos no cromossoma 12, de 55 733 949 a 56 733 948.Cromossoma 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbCD63: 55 723 511–55 737 367, fita inversaCD63GDF11: 55 743 122–55 757 264, fita diretaGDF11SARNP: 55 751 195–55 817 912, fita inversa: 55 757 275–55 827 546, fita inversaORMDL2: 55 818 034–55 824 097, fita diretaORMDL2DNAJC14: 55 818 839–55 830 824, fita inversaDNAJC14MMP19: 55 835 433–55 843 005, fita inversaMMP19PYM1: 55 901 413–55 932 618, fita inversaPYM1DGKA: 55 927 319–55 954 027, fita diretaDGKAPMEL: 55 954 104–55 973 317, fita inversaPMELCDK2: 55 966 781–55 972 789, fita diretaCDK2RAB5B: 55 973 859–55 996 683, fita diretaRAB5BSUOX: 55 996 855–56 006 641, fita diretaSUOXIKZF4: 56 007 392–56 038 435, fita diretaIKZF4RPS26: 56 041 351–56 044 697, fita diretaRPS26ERBB3: 56 076 799–56 103 505, fita direta: 56 101 331–56 109 289, fita diretaPA2G4: 56 104 349–56 116 329, fita diretaPA2G4RPL41: 56 116 585–56 117 967, fita diretaZC3H10: 56 118 243–56 127 514, fita diretaESYT1: 56 118 250–56 150 107, fita diretaESYT1MYL6B: 56 151 966–56 159 647, fita diretaMYL6BMYL6: 56 158 322–56 166 572, fita diretaMYL6SMARCC2: 56 162 359–56 189 587, fita inversaSMARCC2RNF41: 56 202 179–56 224 275, fita inversaRNF41NABP2: 56 221 978–56 229 860, fita diretaNABP2SLC39A5: 56 230 051–56 237 846, fita diretaSLC39A5ANKRD52: 56 237 807–56 258 665, fita inversaANKRD52COQ10A: 56 266 846–56 271 736, fita diretaCS: 56 271 699–56 300 395, fita inversaCS: 56 285 916–56 316 059, fita inversaCNPY2: 56 308 024–56 316 363, fita inversaCNPY2PAN2: 56 316 223–56 334 053, fita inversaPAN2IL23A: 56 334 174–56 340 410, fita diretaIL23ASTAT2: 56 338 356–56 360 283, fita inversaSTAT2APOF: 56 360 565–56 362 862, fita inversaAPOFTIMELESS: 56 416 363–56 449 457, fita inversaTIMELESSMIP: 56 449 502–56 469 166, fita inversaMIP: 56 449 700–56 488 170, fita inversaSPRYD4: 56 468 537–56 479 708, fita diretaSPRYD4GLS2: 56 470 945–56 488 414, fita inversaRBMS2: 56 521 807–56 617 037, fita diretaRBMS2BAZ2A: 56 595 596–56 636 914, fita inversaBAZ2AATP5F1B: 56 637 490–56 646 079, fita inversaATP5F1BPTGES3: 56 651 663–56 688 408, fita inversaPTGES3NACA: 56 712 305–56 731 628, fita inversaNACA: 56 714 612–56 741 535, fita inversaPRIM1: 56 730 438–56 752 384, fita inversaPRIM1Diagrama de SLC39A5: 13 exões na cadeia direta do cromossoma 12Exão 4: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 1: 56 230 051–56 230 122, 72 basesExão 2: 56 230 240–56 230 295, 56 basesExão 3: 56 230 831–56 230 873, 43 basesExão 4: 56 231 204–56 231 561, 358 basesExão 5: 56 232 689–56 232 872, 184 basesExão 6: 56 234 824–56 234 986, 163 basesExão 7: 56 235 157–56 235 326, 170 basesExão 8: 56 235 560–56 235 700, 141 basesExão 9: 56 236 396–56 236 492, 97 basesExão 10: 56 236 582–56 236 746, 165 basesExão 11: 56 236 931–56 237 011, 81 basesExão 12: 56 237 150–56 237 340, 191 basesExão 13: 56 237 588–56 237 846, 259 bases123456789101112135′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2 kb dos 7,8 kb do gene; 1623 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê SLC39A5

2

posições em SLC39A5 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 7,8 kb de SLC39A5, incluindo os intrões, e não apenas os 2 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLC39A5: solute carrier family 39 member 5. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/slc39a5

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC39A5: solute carrier family 39 member 5 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/slc39a5

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