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Gène

PTGDS

prostaglandin D2 synthase

Résumé

Localisation cytogénétique
9q34.3
Coordonnées
Chromosome 9 : 136 977 504–136 981 742 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 4,2 kb
Protéine
190 acides aminés
Aussi appelé
PGDS, L-PGDS
Transcrit MANE Select
ENST00000371625.8NM_000954.6
Type de locus
Codant pour une protéine
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore PTGDS. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de PTGDS

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 9, avec un crochet à l'emplacement de PTGDS. PTGDS et 60 gènes à proximité sur le chromosome 9, de 136 479 623 à 137 479 622.Chromosome 99q34.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3136,6 Mb136,8 Mb137 Mb137,2 Mb137,4 MbSEC16A : 136 440 096–136 483 843, brin inverseSEC16ANOTCH1 : 136 494 433–136 546 048, brin inverseNOTCH1EGFL7 : 136 658 284–136 672 684, brin directEGFL7AGPAT2 : 136 673 142–136 687 483, brin inverseAGPAT2DIPK1B : 136 712 302–136 724 742, brin direct : 136 738 167–136 748 453, brin inverseLCN10 : 136 738 167–136 743 356, brin inverseLCN6 : 136 744 017–136 748 531, brin inverseLCN6LCN8 : 136 754 386–136 758 543, brin inverseLCN8LCN15 : 136 759 634–136 766 255, brin inverseLCN15TMEM141 : 136 791 303–136 793 317, brin direct : 136 791 379–136 800 595, brin directCCDC183 : 136 796 338–136 807 741, brin directRABL6 : 136 807 848–136 841 187, brin directAJM1 : 136 842 478–136 848 801, brin directAJM1PHPT1 : 136 847 994–136 851 043, brin directPHPT1MAMDC4 : 136 850 943–136 860 802, brin directMAMDC4EDF1 : 136 862 113–136 866 343, brin inverseEDF1TRAF2 : 136 881 903–136 929 221, brin directTRAF2FBXW5 : 136 938 431–136 950 122, brin inverseFBXW5C8G : 136 942 532–136 946 980, brin directC8GLCN12 : 136 949 391–136 956 535, brin directPTGDS : 136 977 504–136 981 742, brin directPTGDS : 136 977 518–136 985 435, brin directLCNL1 : 136 981 904–136 986 410, brin directLCNL1PAXX : 136 992 400–136 994 074, brin directPAXXCLIC3 : 136 994 608–136 996 729, brin inverseABCA2 : 137 007 226–137 028 915, brin inverseFUT7 : 137 030 174–137 032 825, brin inverseFUT7 : 137 031 241–137 040 436, brin inverseNPDC1 : 137 037 577–137 046 700, brin inverseNPDC1ENTPD2 : 137 048 107–137 054 069, brin inverseSAPCD2 : 137 062 127–137 070 593, brin inverseUAP1L1 : 137 077 470–137 084 544, brin directUAP1L1MAN1B1 : 137 085 917–137 109 189, brin directMAN1B1DPP7 : 137 110 540–137 118 309, brin inverseDPP7GRIN1 : 137 138 346–137 168 765, brin directGRIN1LRRC26 : 137 168 758–137 170 058, brin inverseLRRC26 : 137 168 854–137 171 984, brin inverseTMEM210 : 137 170 858–137 172 056, brin inverseTMEM210ANAPC2 : 137 174 784–137 189 028, brin inverseSSNA1 : 137 188 640–137 190 371, brin directTPRN : 137 191 617–137 204 193, brin inverseTMEM203 : 137 204 082–137 205 648, brin inverseNDOR1 : 137 205 662–137 219 371, brin directRNF229 : 137 217 494–137 219 361, brin directRNF208 : 137 219 577–137 222 312, brin inverseCYSRT1 : 137 225 174–137 226 315, brin directRNF224 : 137 226 908–137 229 640, brin directRNF224SLC34A3 : 137 230 757–137 236 555, brin directTUBB4B : 137 241 278–137 243 713, brin directTUBB4BCIMIP2A : 137 243 584–137 247 770, brin inverseSTPG3 : 137 250 608–137 253 483, brin directNELFB : 137 255 210–137 273 542, brin directNELFBTOR4A : 137 274 854–137 282 641, brin directNRARP : 137 299 631–137 302 271, brin inverseNRARPEXD3 : 137 306 894–137 423 911, brin inverseEXD3NOXA1 : 137 422 752–137 434 451, brin directNOXA1ENTPD8 : 137 434 362–137 441 881, brin inverseENTPD8NSMF : 137 447 570–137 459 576, brin inverseNSMFPNPLA7 : 137 459 952–137 550 560, brin inversePNPLA7Schéma de PTGDS : 7 exons sur le brin direct du chromosome 9Exon 1 : 136 977 504–136 977 692, 189 basesExon 2 : 136 978 993–136 979 132, 140 basesExon 3 : 136 979 223–136 979 299, 77 basesExon 4 : 136 979 946–136 980 062, 117 basesExon 5 : 136 980 183–136 980 284, 102 basesExon 6 : 136 980 833–136 980 855, 23 basesExon 7 : 136 981 579–136 981 742, 164 bases12345675′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 0,8 kb sur les 4,2 kb du gène ; 573 de ces bases codent pour la protéine.

Liens externes

D'où proviennent ces données

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, issu de NCBI et d'EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène PTGDS : prostaglandin D2 synthase. Consulté le 18 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ptgds

Vancouver

Dante Labs. Gène PTGDS : prostaglandin D2 synthase [Internet]. [consulté le 18 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ptgds

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