Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

LRRC51

leucine rich repeat containing 51

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q13.4
Koordinaadid
Kromosoom 11: 72 080 850–72 096 895 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 16 kb
Valk
192 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000289488.8NM_145309.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni LRRC51 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas LRRC51 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub LRRC51. LRRC51 ja sellele lähedal asuvad 19 geeni kromosoomil 11, vahemikus 71 588 873 kuni 72 588 872.Kromosoom 1111q13.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2571,6 Mb71,8 Mb72 Mb72,2 Mb72,4 MbKRTAP5-11: 71 581 855–71 603 353, pöördne ahelKRTAP5-11XNDC1N-ZNF705EP-ALG1L9P: 71 804 997–71 928 656, pöördne ahelXNDC1N-ZNF705EP-ALG1L9PDEFB108B: 71 833 200–71 837 710, otsene ahelDEFB108BXNDC1N: 71 865 504–71 928 917, pöördne ahelXNDC1NDEFB131B: 71 878 453–71 884 561, otsene ahelDEFB131BRNF121: 71 929 005–71 997 597, otsene ahelRNF121IL18BP: 71 998 613–72 007 315, otsene ahelIL18BPNUMA1: 72 002 860–72 080 693, pöördne ahelLRTOMT: 72 080 331–72 110 782, otsene ahelLRTOMTLRRC51: 72 080 850–72 096 895, otsene ahelLRRC51LAMTOR1: 72 085 520–72 103 393, pöördne ahelLAMTOR1TOMT: 72 103 506–72 111 546, otsene ahelTOMTANAPC15: 72 106 370–72 113 688, pöördne ahelFOLR3: 72 114 869–72 141 085, otsene ahelFOLR1: 72 189 529–72 199 329, otsene ahelFOLR1FOLR2: 72 216 601–72 221 957, otsene ahelFOLR2INPPL1: 72 223 524–72 239 184, otsene ahelINPPL1PHOX2A: 72 239 077–72 245 664, pöördne ahelPHOX2ACLPB: 72 285 495–72 434 680, pöördne ahelCLPBPDE2A: 72 576 141–72 674 591, pöördne ahelPDE2ALRRC51 skeem: 6 eksonit kromosoomi 11 otsene ahelalEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 72 080 850–72 080 885, 36 alustEkson 2: 72 088 297–72 088 380, 84 alustEkson 3: 72 089 029–72 089 165, 137 alustEkson 4: 72 093 496–72 093 701, 206 alustEkson 5: 72 094 948–72 095 096, 149 alustEkson 6: 72 095 379–72 096 895, 1517 alust1234565′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 16 kb; neist 579 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse LRRC51

1

koht geenis LRRC51, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni LRRC51 16 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). LRRC51 geen: leucine rich repeat containing 51. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/lrrc51

Vancouver

Dante Labs. LRRC51 geen: leucine rich repeat containing 51 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/lrrc51

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test