Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

LRRC51

leucine rich repeat containing 51

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q13.4
Współrzędne
Chromosom 11: 72 080 850–72 096 895 (GRCh38)
Eksony
6 eksonów na odcinku 16 kb
Białko
192 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000289488.8NM_145309.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu LRRC51. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu LRRC51

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie LRRC51. LRRC51 i 19 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 71 588 873 do 72 588 872.Chromosom 1111q13.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2571,6 Mb71,8 Mb72 Mb72,2 Mb72,4 MbKRTAP5-11: 71 581 855–71 603 353, nić ujemnejKRTAP5-11XNDC1N-ZNF705EP-ALG1L9P: 71 804 997–71 928 656, nić ujemnejXNDC1N-ZNF705EP-ALG1L9PDEFB108B: 71 833 200–71 837 710, nić dodatniejDEFB108BXNDC1N: 71 865 504–71 928 917, nić ujemnejXNDC1NDEFB131B: 71 878 453–71 884 561, nić dodatniejDEFB131BRNF121: 71 929 005–71 997 597, nić dodatniejRNF121IL18BP: 71 998 613–72 007 315, nić dodatniejIL18BPNUMA1: 72 002 860–72 080 693, nić ujemnejLRTOMT: 72 080 331–72 110 782, nić dodatniejLRTOMTLRRC51: 72 080 850–72 096 895, nić dodatniejLRRC51LAMTOR1: 72 085 520–72 103 393, nić ujemnejLAMTOR1TOMT: 72 103 506–72 111 546, nić dodatniejTOMTANAPC15: 72 106 370–72 113 688, nić ujemnejFOLR3: 72 114 869–72 141 085, nić dodatniejFOLR1: 72 189 529–72 199 329, nić dodatniejFOLR1FOLR2: 72 216 601–72 221 957, nić dodatniejFOLR2INPPL1: 72 223 524–72 239 184, nić dodatniejINPPL1PHOX2A: 72 239 077–72 245 664, nić ujemnejPHOX2ACLPB: 72 285 495–72 434 680, nić ujemnejCLPBPDE2A: 72 576 141–72 674 591, nić ujemnejPDE2ASchemat LRRC51: 6 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 72 080 850–72 080 885, 36 zasadEkson 2: 72 088 297–72 088 380, 84 zasadEkson 3: 72 089 029–72 089 165, 137 zasadEkson 4: 72 093 496–72 093 701, 206 zasadEkson 5: 72 094 948–72 095 096, 149 zasadEkson 6: 72 095 379–72 096 895, 1517 zasad1234565′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,1 kb z 16 kb genu; 579 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje LRRC51

1

pozycja w LRRC51, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 16 kb genu LRRC51, łącznie z intronami, a nie tylko 2,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen LRRC51: leucine rich repeat containing 51. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/lrrc51

Vancouver

Dante Labs. Gen LRRC51: leucine rich repeat containing 51 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/lrrc51

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test