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Gen

LRRC51

leucine rich repeat containing 51

Resumen

Localización citogenética
11q13.4
Coordenadas
Cromosoma 11: 72.080.850–72.096.895 (GRCh38)
Exones
6 exones en 16 kb
Proteína
192 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000289488.8NM_145309.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún LRRC51. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de LRRC51

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 11, con un corchete donde se ubica LRRC51. LRRC51 y 19 genes cercanos en el cromosoma 11, desde 71.588.873 hasta 72.588.872.Cromosoma 1111q13.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2571,6 Mb71,8 Mb72 Mb72,2 Mb72,4 MbKRTAP5-11: 71.581.855–71.603.353, hebra inversaKRTAP5-11XNDC1N-ZNF705EP-ALG1L9P: 71.804.997–71.928.656, hebra inversaXNDC1N-ZNF705EP-ALG1L9PDEFB108B: 71.833.200–71.837.710, hebra directaDEFB108BXNDC1N: 71.865.504–71.928.917, hebra inversaXNDC1NDEFB131B: 71.878.453–71.884.561, hebra directaDEFB131BRNF121: 71.929.005–71.997.597, hebra directaRNF121IL18BP: 71.998.613–72.007.315, hebra directaIL18BPNUMA1: 72.002.860–72.080.693, hebra inversaLRTOMT: 72.080.331–72.110.782, hebra directaLRTOMTLRRC51: 72.080.850–72.096.895, hebra directaLRRC51LAMTOR1: 72.085.520–72.103.393, hebra inversaLAMTOR1TOMT: 72.103.506–72.111.546, hebra directaTOMTANAPC15: 72.106.370–72.113.688, hebra inversaFOLR3: 72.114.869–72.141.085, hebra directaFOLR1: 72.189.529–72.199.329, hebra directaFOLR1FOLR2: 72.216.601–72.221.957, hebra directaFOLR2INPPL1: 72.223.524–72.239.184, hebra directaINPPL1PHOX2A: 72.239.077–72.245.664, hebra inversaPHOX2ACLPB: 72.285.495–72.434.680, hebra inversaCLPBPDE2A: 72.576.141–72.674.591, hebra inversaPDE2ADiagrama de LRRC51: 6 exones en la hebra directa del cromosoma 11Exón 5: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 72.080.850–72.080.885, 36 basesExón 2: 72.088.297–72.088.380, 84 basesExón 3: 72.089.029–72.089.165, 137 basesExón 4: 72.093.496–72.093.701, 206 basesExón 5: 72.094.948–72.095.096, 149 basesExón 6: 72.095.379–72.096.895, 1517 bases1234565′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,1 kb de los 16 kb del gen; 579 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen LRRC51

1

posición en LRRC51 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 16 kb de LRRC51, incluidos los intrones, y no solo los 2,1 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen LRRC51: leucine rich repeat containing 51. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/lrrc51

Vancouver

Dante Labs. Gen LRRC51: leucine rich repeat containing 51 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/lrrc51

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