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Gen

LRRC51

leucine rich repeat containing 51

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
11q13.4
Koordinaten
Chromosom 11: 72.080.850–72.096.895 (GRCh38)
Exons
6 Exons über 16 kb
Protein
192 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000289488.8NM_145309.6
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet LRRC51 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von LRRC51

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 11, mit einer Klammer, an der LRRC51 liegt. LRRC51 und 19 Gene in der Nähe auf Chromosom 11, von 71.588.873 bis 72.588.872.Chromosom 1111q13.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2571,6 Mb71,8 Mb72 Mb72,2 Mb72,4 MbKRTAP5-11: 71.581.855–71.603.353, Minus-StrangKRTAP5-11XNDC1N-ZNF705EP-ALG1L9P: 71.804.997–71.928.656, Minus-StrangXNDC1N-ZNF705EP-ALG1L9PDEFB108B: 71.833.200–71.837.710, Plus-StrangDEFB108BXNDC1N: 71.865.504–71.928.917, Minus-StrangXNDC1NDEFB131B: 71.878.453–71.884.561, Plus-StrangDEFB131BRNF121: 71.929.005–71.997.597, Plus-StrangRNF121IL18BP: 71.998.613–72.007.315, Plus-StrangIL18BPNUMA1: 72.002.860–72.080.693, Minus-StrangLRTOMT: 72.080.331–72.110.782, Plus-StrangLRTOMTLRRC51: 72.080.850–72.096.895, Plus-StrangLRRC51LAMTOR1: 72.085.520–72.103.393, Minus-StrangLAMTOR1TOMT: 72.103.506–72.111.546, Plus-StrangTOMTANAPC15: 72.106.370–72.113.688, Minus-StrangFOLR3: 72.114.869–72.141.085, Plus-StrangFOLR1: 72.189.529–72.199.329, Plus-StrangFOLR1FOLR2: 72.216.601–72.221.957, Plus-StrangFOLR2INPPL1: 72.223.524–72.239.184, Plus-StrangINPPL1PHOX2A: 72.239.077–72.245.664, Minus-StrangPHOX2ACLPB: 72.285.495–72.434.680, Minus-StrangCLPBPDE2A: 72.576.141–72.674.591, Minus-StrangPDE2ADiagramm von LRRC51: 6 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 11Exon 5: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 72.080.850–72.080.885, 36 BasenExon 2: 72.088.297–72.088.380, 84 BasenExon 3: 72.089.029–72.089.165, 137 BasenExon 4: 72.093.496–72.093.701, 206 BasenExon 5: 72.094.948–72.095.096, 149 BasenExon 6: 72.095.379–72.096.895, 1.517 Basen1234565′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,1 kb der 16 kb des Gens aus; 579 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von LRRC51

1

Position in LRRC51, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 16 kb von LRRC51, einschließlich der Introns, nicht nur die 2,1 kb Exons.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). LRRC51-Gen: leucine rich repeat containing 51. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/lrrc51

Vancouver

Dante Labs. LRRC51-Gen: leucine rich repeat containing 51 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/lrrc51

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