Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

INTS3

integrator complex subunit 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1q21.3
Koordinaadid
Kromosoom 1: 153 728 050–153 774 808 (GRCh38)
Eksonid
30 eksonit, ulatus 46,8 kb
Valk
1042 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ21919, INT3, SOSS-A
Varasemad tähised
C1orf60
MANE Select transkript
ENST00000318967.7NM_023015.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni INTS3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas INTS3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub INTS3. INTS3 ja sellele lähedal asuvad 37 geeni kromosoomil 1, vahemikus 153 251 429 kuni 154 251 428.Kromosoom 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44153,4 Mb153,6 Mb153,8 Mb154 Mb154,2 MbLORICRIN: 153 259 687–153 262 124, otsene ahelLORICRINPGLYRP3: 153 297 116–153 312 952, pöördne ahelPGLYRP3PGLYRP4: 153 330 120–153 348 841, pöördne ahelPGLYRP4S100A9: 153 357 767–153 361 036, otsene ahelS100A9S100A12: 153 373 703–153 375 660, pöördne ahelS100A12S100A8: 153 390 018–153 422 638, pöördne ahelS100A8S100A7A: 153 416 520–153 423 222, otsene ahelS100A7AS100A7: 153 457 742–153 460 653, pöördne ahelS100A7S100A6: 153 532 726–153 536 549, pöördne ahelS100A5: 153 537 147–153 543 074, pöördne ahelS100A5S100A4: 153 543 613–153 552 135, pöördne ahelS100A4S100A3: 153 547 329–153 550 151, pöördne ahelS100A3S100A2: 153 560 950–153 586 676, pöördne ahelS100A2S100A16: 153 606 882–153 614 012, pöördne ahelS100A1: 153 608 923–153 632 044, otsene ahelS100A14: 153 614 255–153 616 996, pöördne ahelS100A13: 153 618 612–153 634 442, pöördne ahelS100A13CHTOP: 153 633 982–153 646 306, otsene ahelCHTOPSNAPIN: 153 658 674–153 663 930, otsene ahelSNAPINILF2: 153 661 746–153 671 028, pöördne ahelILF2NPR1: 153 677 965–153 694 110, otsene ahelNPR1INTS3: 153 728 050–153 774 808, otsene ahelINTS3SLC27A3: 153 774 208–153 780 180, otsene ahelSLC27A3GATAD2B: 153 789 030–153 923 360, pöördne ahelGATAD2BDENND4B: 153 928 862–153 946 749, pöördne ahelDENND4BCRTC2: 153 947 669–153 958 642, pöördne ahelCRTC2SLC39A1: 153 959 099–153 968 667, pöördne ahelSLC39A1: 153 959 151–153 975 887, pöördne ahelCREB3L4: 153 963 719–153 974 366, otsene ahelJTB: 153 974 269–153 978 011, pöördne ahel: 153 975 850–153 986 246, pöördne ahelRAB13: 153 981 617–153 986 382, pöördne ahelRPS27: 153 990 749–153 992 344, otsene ahelNUP210L: 153 992 690–154 155 116, pöördne ahelNUP210LTPM3: 154 155 308–154 194 648, pöördne ahelTPM3CFAP141: 154 199 085–154 206 352, pöördne ahelCFAP141LTAP1: 154 206 666–154 220 686, pöördne ahelLTAP1UBAP2L: 154 220 172–154 271 510, otsene ahelUBAP2LINTS3 skeem: 30 eksonit kromosoomi 1 otsene ahelalEkson 1: 153 728 050–153 728 784, 735 alustEkson 2: 153 740 651–153 740 734, 84 alustEkson 3: 153 741 285–153 741 368, 84 alustEkson 4: 153 746 957–153 747 070, 114 alustEkson 5: 153 747 279–153 747 363, 85 alustEkson 6: 153 748 689–153 748 755, 67 alustEkson 7: 153 751 095–153 751 239, 145 alustEkson 8: 153 752 279–153 752 408, 130 alustEkson 9: 153 754 642–153 754 739, 98 alustEkson 10: 153 757 572–153 757 763, 192 alustEkson 11: 153 759 526–153 759 613, 88 alustEkson 12: 153 760 311–153 760 390, 80 alustEkson 13: 153 760 827–153 760 918, 92 alustEkson 14: 153 761 570–153 761 676, 107 alustEkson 15: 153 762 728–153 762 847, 120 alustEkson 16: 153 763 233–153 763 362, 130 alustEkson 17: 153 763 832–153 763 886, 55 alustEkson 18: 153 764 118–153 764 221, 104 alustEkson 19: 153 764 690–153 764 734, 45 alustEkson 20: 153 764 944–153 765 063, 120 alustEkson 21: 153 767 674–153 767 827, 154 alustEkson 22: 153 768 893–153 768 961, 69 alustEkson 23: 153 769 769–153 769 844, 76 alustEkson 24: 153 770 198–153 770 311, 114 alustEkson 25: 153 770 685–153 770 733, 49 alustEkson 26: 153 771 796–153 771 963, 168 alustEkson 27: 153 772 340–153 772 440, 101 alustEkson 28: 153 772 639–153 772 711, 73 alustEkson 29: 153 772 925–153 773 081, 157 alustEkson 30: 153 773 193–153 774 808, 1616 alust1510152025305′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,3 kb kogupikkusega 46,8 kb; neist 3129 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). INTS3 geen: integrator complex subunit 3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ints3

Vancouver

Dante Labs. INTS3 geen: integrator complex subunit 3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ints3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test