Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

INTS3

integrator complex subunit 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1q21.3
Współrzędne
Chromosom 1: 153 728 050–153 774 808 (GRCh38)
Eksony
30 eksonów na odcinku 46,8 kb
Białko
1042 aminokwasów
Znany również jako
FLJ21919, INT3, SOSS-A
Poprzednie symbole
C1orf60
Transkrypt MANE Select
ENST00000318967.7NM_023015.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu INTS3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu INTS3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie INTS3. INTS3 i 37 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 153 251 429 do 154 251 428.Chromosom 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44153,4 Mb153,6 Mb153,8 Mb154 Mb154,2 MbLORICRIN: 153 259 687–153 262 124, nić dodatniejLORICRINPGLYRP3: 153 297 116–153 312 952, nić ujemnejPGLYRP3PGLYRP4: 153 330 120–153 348 841, nić ujemnejPGLYRP4S100A9: 153 357 767–153 361 036, nić dodatniejS100A9S100A12: 153 373 703–153 375 660, nić ujemnejS100A12S100A8: 153 390 018–153 422 638, nić ujemnejS100A8S100A7A: 153 416 520–153 423 222, nić dodatniejS100A7AS100A7: 153 457 742–153 460 653, nić ujemnejS100A7S100A6: 153 532 726–153 536 549, nić ujemnejS100A5: 153 537 147–153 543 074, nić ujemnejS100A5S100A4: 153 543 613–153 552 135, nić ujemnejS100A4S100A3: 153 547 329–153 550 151, nić ujemnejS100A3S100A2: 153 560 950–153 586 676, nić ujemnejS100A2S100A16: 153 606 882–153 614 012, nić ujemnejS100A1: 153 608 923–153 632 044, nić dodatniejS100A14: 153 614 255–153 616 996, nić ujemnejS100A13: 153 618 612–153 634 442, nić ujemnejS100A13CHTOP: 153 633 982–153 646 306, nić dodatniejCHTOPSNAPIN: 153 658 674–153 663 930, nić dodatniejSNAPINILF2: 153 661 746–153 671 028, nić ujemnejILF2NPR1: 153 677 965–153 694 110, nić dodatniejNPR1INTS3: 153 728 050–153 774 808, nić dodatniejINTS3SLC27A3: 153 774 208–153 780 180, nić dodatniejSLC27A3GATAD2B: 153 789 030–153 923 360, nić ujemnejGATAD2BDENND4B: 153 928 862–153 946 749, nić ujemnejDENND4BCRTC2: 153 947 669–153 958 642, nić ujemnejCRTC2SLC39A1: 153 959 099–153 968 667, nić ujemnejSLC39A1: 153 959 151–153 975 887, nić ujemnejCREB3L4: 153 963 719–153 974 366, nić dodatniejJTB: 153 974 269–153 978 011, nić ujemnej: 153 975 850–153 986 246, nić ujemnejRAB13: 153 981 617–153 986 382, nić ujemnejRPS27: 153 990 749–153 992 344, nić dodatniejNUP210L: 153 992 690–154 155 116, nić ujemnejNUP210LTPM3: 154 155 308–154 194 648, nić ujemnejTPM3CFAP141: 154 199 085–154 206 352, nić ujemnejCFAP141LTAP1: 154 206 666–154 220 686, nić ujemnejLTAP1UBAP2L: 154 220 172–154 271 510, nić dodatniejUBAP2LSchemat INTS3: 30 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 153 728 050–153 728 784, 735 zasadEkson 2: 153 740 651–153 740 734, 84 zasadEkson 3: 153 741 285–153 741 368, 84 zasadEkson 4: 153 746 957–153 747 070, 114 zasadEkson 5: 153 747 279–153 747 363, 85 zasadEkson 6: 153 748 689–153 748 755, 67 zasadEkson 7: 153 751 095–153 751 239, 145 zasadEkson 8: 153 752 279–153 752 408, 130 zasadEkson 9: 153 754 642–153 754 739, 98 zasadEkson 10: 153 757 572–153 757 763, 192 zasadEkson 11: 153 759 526–153 759 613, 88 zasadEkson 12: 153 760 311–153 760 390, 80 zasadEkson 13: 153 760 827–153 760 918, 92 zasadEkson 14: 153 761 570–153 761 676, 107 zasadEkson 15: 153 762 728–153 762 847, 120 zasadEkson 16: 153 763 233–153 763 362, 130 zasadEkson 17: 153 763 832–153 763 886, 55 zasadEkson 18: 153 764 118–153 764 221, 104 zasadEkson 19: 153 764 690–153 764 734, 45 zasadEkson 20: 153 764 944–153 765 063, 120 zasadEkson 21: 153 767 674–153 767 827, 154 zasadEkson 22: 153 768 893–153 768 961, 69 zasadEkson 23: 153 769 769–153 769 844, 76 zasadEkson 24: 153 770 198–153 770 311, 114 zasadEkson 25: 153 770 685–153 770 733, 49 zasadEkson 26: 153 771 796–153 771 963, 168 zasadEkson 27: 153 772 340–153 772 440, 101 zasadEkson 28: 153 772 639–153 772 711, 73 zasadEkson 29: 153 772 925–153 773 081, 157 zasadEkson 30: 153 773 193–153 774 808, 1616 zasad1510152025305′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,3 kb z 46,8 kb genu; 3129 z tych zasad kodują białko.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen INTS3: integrator complex subunit 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ints3

Vancouver

Dante Labs. Gen INTS3: integrator complex subunit 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ints3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test