Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

DENND4B

DENN domain containing 4B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1q21.3
Koordinaadid
Kromosoom 1: 153 929 501–153 946 718 (GRCh38)
Eksonid
28 eksonit, ulatus 17,2 kb
Valk
1496 aminohapet
Varasemad tähised
KIAA0476
MANE Select transkript
ENST00000361217.9NM_014856.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni DENND4B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas DENND4B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub DENND4B. DENND4B ja sellele lähedal asuvad 34 geeni kromosoomil 1, vahemikus 153 438 110 kuni 154 438 109.Kromosoom 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44153,6 Mb153,8 Mb154 Mb154,2 Mb154,4 MbS100A7: 153 457 742–153 460 653, pöördne ahelS100A7S100A6: 153 532 726–153 536 549, pöördne ahelS100A5: 153 537 147–153 543 074, pöördne ahelS100A5S100A4: 153 543 613–153 552 135, pöördne ahelS100A4S100A3: 153 547 329–153 550 151, pöördne ahelS100A3S100A2: 153 560 950–153 586 676, pöördne ahelS100A2S100A16: 153 606 882–153 614 012, pöördne ahelS100A1: 153 608 923–153 632 044, otsene ahelS100A14: 153 614 255–153 616 996, pöördne ahelS100A13: 153 618 612–153 634 442, pöördne ahelS100A13CHTOP: 153 633 982–153 646 306, otsene ahelCHTOPSNAPIN: 153 658 674–153 663 930, otsene ahelSNAPINILF2: 153 661 746–153 671 028, pöördne ahelILF2NPR1: 153 677 965–153 694 110, otsene ahelNPR1INTS3: 153 728 050–153 774 808, otsene ahelINTS3SLC27A3: 153 774 208–153 780 180, otsene ahelSLC27A3GATAD2B: 153 789 030–153 923 360, pöördne ahelGATAD2BDENND4B: 153 929 501–153 946 718, pöördne ahelDENND4BCRTC2: 153 947 669–153 958 642, pöördne ahelCRTC2SLC39A1: 153 959 099–153 968 667, pöördne ahelSLC39A1: 153 959 151–153 975 887, pöördne ahelCREB3L4: 153 963 719–153 974 366, otsene ahelJTB: 153 974 269–153 978 011, pöördne ahel: 153 975 850–153 986 246, pöördne ahelRAB13: 153 981 617–153 986 382, pöördne ahelRPS27: 153 990 749–153 992 344, otsene ahelNUP210L: 153 992 690–154 155 116, pöördne ahelNUP210LTPM3: 154 155 308–154 194 648, pöördne ahelTPM3CFAP141: 154 199 085–154 206 352, pöördne ahelCFAP141LTAP1: 154 206 666–154 220 686, pöördne ahelLTAP1UBAP2L: 154 220 172–154 271 510, otsene ahelUBAP2LHAX1: 154 272 326–154 275 882, otsene ahelHAX1AQP10: 154 321 090–154 325 329, otsene ahelAQP10ATP8B2: 154 325 511–154 351 307, otsene ahelATP8B2IL6R: 154 405 141–154 469 450, otsene ahelIL6RDENND4B skeem: 28 eksonit kromosoomi 1 pöördne ahelalEkson 28: 153 929 501–153 930 442, 942 alustEkson 27: 153 930 539–153 930 603, 65 alustEkson 26: 153 930 692–153 930 857, 166 alustEkson 25: 153 930 947–153 931 064, 118 alustEkson 24: 153 932 204–153 932 440, 237 alustEkson 23: 153 932 642–153 932 777, 136 alustEkson 22: 153 932 861–153 933 030, 170 alustEkson 21: 153 933 197–153 933 319, 123 alustEkson 20: 153 933 483–153 933 871, 389 alustEkson 19: 153 934 135–153 934 302, 168 alustEkson 18: 153 934 760–153 934 964, 205 alustEkson 17: 153 936 060–153 936 188, 129 alustEkson 16: 153 936 542–153 936 748, 207 alustEkson 15: 153 937 488–153 937 614, 127 alustEkson 14: 153 937 724–153 937 863, 140 alustEkson 13: 153 938 900–153 939 045, 146 alustEkson 12: 153 939 589–153 939 804, 216 alustEkson 11: 153 940 156–153 940 256, 101 alustEkson 10: 153 940 431–153 940 606, 176 alustEkson 9: 153 940 904–153 941 048, 145 alustEkson 8: 153 941 231–153 941 289, 59 alustEkson 7: 153 941 374–153 941 440, 67 alustEkson 6: 153 941 869–153 942 113, 245 alustEkson 5: 153 942 187–153 942 356, 170 alustEkson 4: 153 942 556–153 942 625, 70 alustEkson 3: 153 942 878–153 943 130, 253 alustEkson 2: 153 944 058–153 944 397, 340 alustEkson 1: 153 946 301–153 946 718, 418 alust28262422201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,7 kb kogupikkusega 17,2 kb; neist 4491 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). DENND4B geen: DENN domain containing 4B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/dennd4b

Vancouver

Dante Labs. DENND4B geen: DENN domain containing 4B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/dennd4b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test