Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

GEMIN5

gem nuclear organelle associated protein 5

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
5q33.2
Koordinaadid
Kromosoom 5: 154 887 411–154 938 211 (GRCh38)
Eksonid
28 eksonit, ulatus 50,8 kb
Valk
1508 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000285873.8NM_015465.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni GEMIN5 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas GEMIN5 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 5, millel on sulg kohal, kus asub GEMIN5. GEMIN5 ja sellele lähedal asuvad 8 geeni kromosoomil 5, vahemikus 154 412 811 kuni 155 412 810.Kromosoom 55q33.2p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3154,6 Mb154,8 Mb155 Mb155,2 Mb155,4 MbGALNT10: 154 189 988–154 420 984, otsene ahelGALNT10SAP30L: 154 445 976–154 461 053, otsene ahelSAP30LHAND1: 154 472 103–154 478 356, pöördne ahelHAND1LARP1: 154 682 986–154 817 607, otsene ahelLARP1FAXDC2: 154 818 486–154 859 252, pöördne ahelFAXDC2CNOT8: 154 857 529–154 876 793, otsene ahelCNOT8GEMIN5: 154 887 411–154 938 211, pöördne ahelGEMIN5MRPL22: 154 941 064–154 971 241, otsene ahelMRPL22KIF4B: 155 013 755–155 018 141, otsene ahelKIF4BGEMIN5 skeem: 28 eksonit kromosoomi 5 pöördne ahelalEkson 26: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 23: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 22: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 21: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 15: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 8: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 28: 154 887 411–154 888 377, 967 alustEkson 27: 154 889 321–154 889 417, 97 alustEkson 26: 154 891 241–154 891 742, 502 alustEkson 25: 154 892 387–154 892 549, 163 alustEkson 24: 154 896 092–154 896 343, 252 alustEkson 23: 154 898 440–154 898 650, 211 alustEkson 22: 154 899 191–154 899 310, 120 alustEkson 21: 154 901 339–154 901 486, 148 alustEkson 20: 154 902 539–154 902 676, 138 alustEkson 19: 154 903 080–154 903 175, 96 alustEkson 18: 154 904 507–154 904 629, 123 alustEkson 17: 154 905 363–154 905 476, 114 alustEkson 16: 154 907 591–154 907 818, 228 alustEkson 15: 154 911 727–154 911 898, 172 alustEkson 14: 154 912 899–154 913 038, 140 alustEkson 13: 154 916 998–154 917 179, 182 alustEkson 12: 154 917 931–154 918 004, 74 alustEkson 11: 154 919 967–154 920 103, 137 alustEkson 10: 154 921 343–154 921 425, 83 alustEkson 9: 154 924 469–154 924 554, 86 alustEkson 8: 154 925 862–154 926 074, 213 alustEkson 7: 154 927 385–154 927 550, 166 alustEkson 6: 154 928 527–154 928 659, 133 alustEkson 5: 154 931 458–154 931 577, 120 alustEkson 4: 154 932 099–154 932 250, 152 alustEkson 3: 154 935 841–154 936 022, 182 alustEkson 2: 154 937 025–154 937 185, 161 alustEkson 1: 154 937 968–154 938 211, 244 alust28262422201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,4 kb kogupikkusega 50,8 kb; neist 4527 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: GEMIN5

16

GEMIN5 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu GEMIN5 geeni 50,8 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 5,4 kb eksoneid.

Geeniga GEMIN5 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida GEMIN5 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). GEMIN5 geen: gem nuclear organelle associated protein 5. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/gemin5

Vancouver

Dante Labs. GEMIN5 geen: gem nuclear organelle associated protein 5 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/gemin5

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test