Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

GEMIN5

gem nuclear organelle associated protein 5

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
5q33.2
Współrzędne
Chromosom 5: 154 887 411–154 938 211 (GRCh38)
Eksony
28 eksonów na odcinku 50,8 kb
Białko
1508 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000285873.8NM_015465.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu GEMIN5. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu GEMIN5

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 5, z nawiasem wskazującym położenie GEMIN5. GEMIN5 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 5, od 154 412 811 do 155 412 810.Chromosom 55q33.2p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3154,6 Mb154,8 Mb155 Mb155,2 Mb155,4 MbGALNT10: 154 189 988–154 420 984, nić dodatniejGALNT10SAP30L: 154 445 976–154 461 053, nić dodatniejSAP30LHAND1: 154 472 103–154 478 356, nić ujemnejHAND1LARP1: 154 682 986–154 817 607, nić dodatniejLARP1FAXDC2: 154 818 486–154 859 252, nić ujemnejFAXDC2CNOT8: 154 857 529–154 876 793, nić dodatniejCNOT8GEMIN5: 154 887 411–154 938 211, nić ujemnejGEMIN5MRPL22: 154 941 064–154 971 241, nić dodatniejMRPL22KIF4B: 155 013 755–155 018 141, nić dodatniejKIF4BSchemat GEMIN5: 28 eksonów na nici ujemnej chromosomu 5Ekson 26: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 23: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 22: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 21: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 28: 154 887 411–154 888 377, 967 zasadEkson 27: 154 889 321–154 889 417, 97 zasadEkson 26: 154 891 241–154 891 742, 502 zasadEkson 25: 154 892 387–154 892 549, 163 zasadEkson 24: 154 896 092–154 896 343, 252 zasadEkson 23: 154 898 440–154 898 650, 211 zasadEkson 22: 154 899 191–154 899 310, 120 zasadEkson 21: 154 901 339–154 901 486, 148 zasadEkson 20: 154 902 539–154 902 676, 138 zasadEkson 19: 154 903 080–154 903 175, 96 zasadEkson 18: 154 904 507–154 904 629, 123 zasadEkson 17: 154 905 363–154 905 476, 114 zasadEkson 16: 154 907 591–154 907 818, 228 zasadEkson 15: 154 911 727–154 911 898, 172 zasadEkson 14: 154 912 899–154 913 038, 140 zasadEkson 13: 154 916 998–154 917 179, 182 zasadEkson 12: 154 917 931–154 918 004, 74 zasadEkson 11: 154 919 967–154 920 103, 137 zasadEkson 10: 154 921 343–154 921 425, 83 zasadEkson 9: 154 924 469–154 924 554, 86 zasadEkson 8: 154 925 862–154 926 074, 213 zasadEkson 7: 154 927 385–154 927 550, 166 zasadEkson 6: 154 928 527–154 928 659, 133 zasadEkson 5: 154 931 458–154 931 577, 120 zasadEkson 4: 154 932 099–154 932 250, 152 zasadEkson 3: 154 935 841–154 936 022, 182 zasadEkson 2: 154 937 025–154 937 185, 161 zasadEkson 1: 154 937 968–154 938 211, 244 zasad28262422201816141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,4 kb z 50,8 kb genu; 4527 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje GEMIN5

16

pozycje w GEMIN5, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 50,8 kb genu GEMIN5, łącznie z intronami, a nie tylko 5,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen GEMIN5: gem nuclear organelle associated protein 5. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/gemin5

Vancouver

Dante Labs. Gen GEMIN5: gem nuclear organelle associated protein 5 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/gemin5

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test