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Gène

FGF20

fibroblast growth factor 20

Résumé

Localisation cytogénétique
8p22
Coordonnées
Chromosome 8 : 16 992 181–17 002 345 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 10,2 kb
Protéine
211 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000180166.6NM_019851.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FGF20. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FGF20

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 8, avec un crochet à l'emplacement de FGF20. FGF20 et 7 gènes à proximité sur le chromosome 8, de 16 497 263 à 17 497 262.Chromosome 88p22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.316,6 Mb16,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 MbMSR1 : 16 107 878–16 567 490, brin inverseMSR1FGF20 : 16 992 181–17 002 345, brin inverseFGF20MICU3 : 17 026 877–17 125 880, brin directMICU3ZDHHC2 : 17 155 974–17 225 786, brin directZDHHC2CNOT7 : 17 224 966–17 247 726, brin inverseCNOT7VPS37A : 17 246 896–17 333 474, brin directVPS37AMTMR7 : 17 294 951–17 413 528, brin inverseMTMR7SLC7A2 : 17 496 975–17 570 573, brin directSLC7A2Schéma de FGF20 : 3 exons sur le brin inverse du chromosome 8Exon 3 : 16 992 181–16 993 317, 1 137 basesExon 2 : 16 995 655–16 995 758, 104 basesExon 1 : 17 001 747–17 002 345, 599 bases3215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,8 kb sur les 10,2 kb du gène ; 636 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit FGF20

1

position dans FGF20 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 10,2 kb de FGF20, introns compris, et pas seulement les 1,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FGF20 : fibroblast growth factor 20. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fgf20

Vancouver

Dante Labs. Gène FGF20 : fibroblast growth factor 20 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fgf20

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