Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

EGLN2

egl-9 family hypoxia inducible factor 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 19: 40 799 191–40 808 434 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 9,2 kb
Valk
407 aminohapet
Tuntud ka kui
PHD1, HIFPH1
MANE Select transkript
ENST00000303961.9NM_080732.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni EGLN2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas EGLN2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub EGLN2. EGLN2 ja sellele lähedal asuvad 29 geeni kromosoomil 19, vahemikus 40 303 813 kuni 41 303 812.Kromosoom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbC19orf47: 40 294 427–40 348 547, pöördne ahelC19orf47PLD3: 40 348 453–40 389 472, otsene ahelPLD3HIPK4: 40 379 271–40 390 181, pöördne ahelHIPK4PRX: 40 393 764–40 415 070, pöördne ahelPRXSERTAD1: 40 421 589–40 426 001, pöördne ahelSERTAD1SERTAD3: 40 440 642–40 445 114, pöördne ahelSERTAD3BLVRB: 40 446 758–40 465 826, pöördne ahelBLVRBSPTBN4: 40 466 241–40 576 464, otsene ahelSPTBN4SHKBP1: 40 576 844–40 591 399, otsene ahelSHKBP1LTBP4: 40 592 883–40 629 821, otsene ahelLTBP4NUMBL: 40 665 905–40 690 972, pöördne ahelNUMBLCOQ8B: 40 691 514–40 725 784, pöördne ahelCOQ8BITPKC: 40 716 964–40 740 860, otsene ahelACTMAP: 40 740 856–40 751 813, pöördne ahelSNRPA: 40 750 585–40 765 393, otsene ahelMIA: 40 768 997–40 777 490, otsene ahelMIA-RAB4B: 40 771 648–40 796 943, otsene ahelMIA-RAB4BRAB4B: 40 778 191–40 798 690, otsene ahelRAB4BRAB4B-EGLN2: 40 778 242–40 808 418, otsene ahelRAB4B-EGLN2EGLN2: 40 799 191–40 808 434, otsene ahelEGLN2: 40 801 297–40 898 282, otsene ahelCYP2A6: 40 841 915–40 850 493, pöördne ahelCYP2A6CYP2A7: 40 873 525–40 882 752, pöördne ahelCYP2A7CYP2B6: 40 991 131–41 018 413, otsene ahelCYP2B6CYP2A13: 41 088 451–41 096 195, otsene ahelCYP2A13CYP2F1: 41 114 432–41 128 381, otsene ahelCYP2F1CYP2S1: 41 192 911–41 207 540, otsene ahelCYP2S1AXL: 41 218 934–41 261 766, otsene ahelAXLHNRNPUL1: 41 262 496–41 307 787, otsene ahelHNRNPUL1TGFB1: 41 288 203–41 353 961, pöördne ahelTGFB1EGLN2 skeem: 6 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 40 799 191–40 799 262, 72 alustEkson 2: 40 800 339–40 801 415, 1077 alustEkson 3: 40 806 555–40 806 674, 120 alustEkson 4: 40 807 138–40 807 274, 137 alustEkson 5: 40 807 484–40 807 551, 68 alustEkson 6: 40 807 809–40 808 434, 626 alust1234565′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 9,2 kb; neist 1224 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). EGLN2 geen: egl-9 family hypoxia inducible factor 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/egln2

Vancouver

Dante Labs. EGLN2 geen: egl-9 family hypoxia inducible factor 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/egln2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test