İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

EGLN2

egl-9 family hypoxia inducible factor 2

Özet

Sitogenetik konum
19q13.2
Koordinatlar
Kromozom 19: 40.799.191–40.808.434 (GRCh38)
Eksonlar
9,2 kb boyunca 6 ekson
Protein
407 amino asit
Diğer adları
PHD1, HIFPH1
MANE Select transkripti
ENST00000303961.9NM_080732.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu EGLN2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

EGLN2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, EGLN2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. EGLN2 ve yakınındaki 29 gen, kromozom 19 üzerinde, 40.303.813 ile 41.303.812 arasında.Kromozom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbC19orf47: 40.294.427–40.348.547, geri iplikC19orf47PLD3: 40.348.453–40.389.472, ileri iplikPLD3HIPK4: 40.379.271–40.390.181, geri iplikHIPK4PRX: 40.393.764–40.415.070, geri iplikPRXSERTAD1: 40.421.589–40.426.001, geri iplikSERTAD1SERTAD3: 40.440.642–40.445.114, geri iplikSERTAD3BLVRB: 40.446.758–40.465.826, geri iplikBLVRBSPTBN4: 40.466.241–40.576.464, ileri iplikSPTBN4SHKBP1: 40.576.844–40.591.399, ileri iplikSHKBP1LTBP4: 40.592.883–40.629.821, ileri iplikLTBP4NUMBL: 40.665.905–40.690.972, geri iplikNUMBLCOQ8B: 40.691.514–40.725.784, geri iplikCOQ8BITPKC: 40.716.964–40.740.860, ileri iplikACTMAP: 40.740.856–40.751.813, geri iplikSNRPA: 40.750.585–40.765.393, ileri iplikMIA: 40.768.997–40.777.490, ileri iplikMIA-RAB4B: 40.771.648–40.796.943, ileri iplikMIA-RAB4BRAB4B: 40.778.191–40.798.690, ileri iplikRAB4BRAB4B-EGLN2: 40.778.242–40.808.418, ileri iplikRAB4B-EGLN2EGLN2: 40.799.191–40.808.434, ileri iplikEGLN2: 40.801.297–40.898.282, ileri iplikCYP2A6: 40.841.915–40.850.493, geri iplikCYP2A6CYP2A7: 40.873.525–40.882.752, geri iplikCYP2A7CYP2B6: 40.991.131–41.018.413, ileri iplikCYP2B6CYP2A13: 41.088.451–41.096.195, ileri iplikCYP2A13CYP2F1: 41.114.432–41.128.381, ileri iplikCYP2F1CYP2S1: 41.192.911–41.207.540, ileri iplikCYP2S1AXL: 41.218.934–41.261.766, ileri iplikAXLHNRNPUL1: 41.262.496–41.307.787, ileri iplikHNRNPUL1TGFB1: 41.288.203–41.353.961, geri iplikTGFB1EGLN2 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 6 eksonEkson 1: 40.799.191–40.799.262, 72 bazEkson 2: 40.800.339–40.801.415, 1.077 bazEkson 3: 40.806.555–40.806.674, 120 bazEkson 4: 40.807.138–40.807.274, 137 bazEkson 5: 40.807.484–40.807.551, 68 bazEkson 6: 40.807.809–40.808.434, 626 baz1234565′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 9,2 kb uzunluğunun 2,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.224 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). EGLN2 geni: egl-9 family hypoxia inducible factor 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/egln2

Vancouver

Dante Labs. EGLN2 geni: egl-9 family hypoxia inducible factor 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/egln2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al