Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

BLVRB

biliverdin reductase B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 19: 40 447 768–40 465 745 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 18 kb
Valk
206 aminohapet
Tuntud ka kui
SDR43U1
Varasemad tähised
FLR
MANE Select transkript
ENST00000263368.9NM_000713.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni BLVRB veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas BLVRB on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub BLVRB. BLVRB ja sellele lähedal asuvad 30 geeni kromosoomil 19, vahemikus 39 956 757 kuni 40 956 756.Kromosoom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4340 Mb40,2 Mb40,4 Mb40,6 Mb40,8 MbPSMC4: 39 970 990–39 982 814, otsene ahelPSMC4ZNF546: 39 984 134–40 021 038, otsene ahelZNF546ZNF780B: 40 023 079–40 056 305, pöördne ahelZNF780BZNF780A: 40 069 152–40 091 140, pöördne ahelZNF780AMAP3K10: 40 191 412–40 215 579, otsene ahelMAP3K10TTC9B: 40 216 058–40 218 521, pöördne ahelTTC9BCCNP: 40 222 208–40 226 697, pöördne ahelCCNPAKT2: 40 230 317–40 285 536, pöördne ahelAKT2C19orf47: 40 294 427–40 348 547, pöördne ahelC19orf47PLD3: 40 348 453–40 389 472, otsene ahelPLD3HIPK4: 40 379 271–40 390 181, pöördne ahelHIPK4PRX: 40 393 764–40 415 070, pöördne ahelPRXSERTAD1: 40 421 589–40 426 001, pöördne ahelSERTAD1SERTAD3: 40 440 642–40 445 114, pöördne ahelSERTAD3BLVRB: 40 447 768–40 465 745, pöördne ahelBLVRBSPTBN4: 40 466 241–40 576 464, otsene ahelSPTBN4SHKBP1: 40 576 844–40 591 399, otsene ahelSHKBP1LTBP4: 40 592 883–40 629 821, otsene ahelLTBP4NUMBL: 40 665 905–40 690 972, pöördne ahelNUMBLCOQ8B: 40 691 514–40 725 784, pöördne ahelCOQ8BITPKC: 40 716 964–40 740 860, otsene ahelITPKCACTMAP: 40 740 856–40 751 813, pöördne ahelACTMAPSNRPA: 40 750 585–40 765 393, otsene ahelSNRPAMIA: 40 768 997–40 777 490, otsene ahelMIAMIA-RAB4B: 40 771 648–40 796 943, otsene ahelRAB4B: 40 778 191–40 798 690, otsene ahelRAB4BRAB4B-EGLN2: 40 778 242–40 808 418, otsene ahelEGLN2: 40 798 996–40 857 708, otsene ahelEGLN2: 40 801 297–40 898 282, otsene ahelCYP2A6: 40 841 915–40 850 493, pöördne ahelCYP2A6CYP2A7: 40 873 525–40 882 752, pöördne ahelCYP2A7BLVRB skeem: 5 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 5: 40 447 768–40 448 046, 279 alustEkson 4: 40 451 364–40 451 492, 129 alustEkson 3: 40 458 155–40 458 244, 90 alustEkson 2: 40 458 381–40 458 545, 165 alustEkson 1: 40 465 610–40 465 745, 136 alust54215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,8 kb kogupikkusega 18 kb; neist 621 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). BLVRB geen: biliverdin reductase B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/blvrb

Vancouver

Dante Labs. BLVRB geen: biliverdin reductase B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/blvrb

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test