Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ARHGEF1

Rho guanine nucleotide exchange factor 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 19: 41 883 184–41 907 452 (GRCh38)
Eksonid
29 eksonit, ulatus 24,3 kb
Valk
912 aminohapet
Tuntud ka kui
P115-RHOGEF, SUB1.5, LBCL2
MANE Select transkript
ENST00000354532.8NM_004706.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ARHGEF1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ARHGEF1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub ARHGEF1. ARHGEF1 ja sellele lähedal asuvad 36 geeni kromosoomil 19, vahemikus 41 395 318 kuni 42 395 317.Kromosoom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4341,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 Mb: 41 350 853–41 425 001, otsene ahelEXOSC5: 41 367 173–41 397 441, pöördne ahelBCKDHA: 41 397 792–41 425 092, otsene ahelBCKDHAB3GNT8: 41 422 878–41 428 730, pöördne ahelB3GNT8DMAC2: 41 431 317–41 440 717, pöördne ahelDMAC2ERICH4: 41 443 152–41 444 765, otsene ahelERICH4CEACAM21: 41 549 518–41 586 844, otsene ahelCEACAM21CEACAM4: 41 619 014–41 627 082, pöördne ahelCEACAM4CEACAM7: 41 666 629–41 706 976, pöördne ahelCEACAM7CEACAM5: 41 708 585–41 730 519, otsene ahelCEACAM5: 41 708 657–41 756 737, otsene ahelCEACAM6: 41 750 977–41 772 211, otsene ahelCEACAM6CEACAM3: 41 796 587–41 811 557, otsene ahelCEACAM3LYPD4: 41 837 073–41 844 718, pöördne ahelDMRTC2: 41 844 743–41 852 333, otsene ahelDMRTC2RPS19: 41 859 848–41 872 931, otsene ahelRPS19CD79A: 41 877 104–41 881 372, otsene ahelCD79AARHGEF1: 41 883 184–41 907 452, otsene ahelARHGEF1ERFL: 41 907 704–41 928 449, pöördne ahelERFLRABAC1: 41 956 681–41 959 390, pöördne ahelRABAC1: 41 956 879–41 994 232, pöördne ahelATP1A3: 41 966 582–41 997 497, pöördne ahelATP1A3GRIK5: 41 998 315–42 070 240, pöördne ahelGRIK5ZNF574: 42 068 477–42 083 096, otsene ahelZNF574POU2F2: 42 086 110–42 196 585, pöördne ahelPOU2F2DEDD2: 42 198 593–42 220 140, pöördne ahelDEDD2: 42 215 133–42 232 149, pöördne ahelZNF526: 42 216 774–42 231 887, otsene ahelZNF526GSK3A: 42 226 225–42 242 625, pöördne ahelGSK3A: 42 234 583–42 255 132, pöördne ahelERF: 42 247 569–42 255 172, pöördne ahelCIC: 42 268 508–42 295 801, otsene ahelCICPAFAH1B3: 42 297 023–42 303 546, pöördne ahelPAFAH1B3PRR19: 42 302 098–42 310 821, otsene ahelPRR19TMEM145: 42 313 299–42 325 064, otsene ahelTMEM145MEGF8: 42 325 518–42 378 769, otsene ahelMEGF8CNFN: 42 387 019–42 390 299, pöördne ahelCNFNARHGEF1 skeem: 29 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 41 883 184–41 883 289, 106 alustEkson 2: 41 888 064–41 888 106, 43 alustEkson 3: 41 888 192–41 888 278, 87 alustEkson 4: 41 888 752–41 888 865, 114 alustEkson 5: 41 892 025–41 892 123, 99 alustEkson 6: 41 892 331–41 892 373, 43 alustEkson 7: 41 892 603–41 892 849, 247 alustEkson 8: 41 893 274–41 893 303, 30 alustEkson 9: 41 894 207–41 894 306, 100 alustEkson 10: 41 894 451–41 894 547, 97 alustEkson 11: 41 894 626–41 894 661, 36 alustEkson 12: 41 895 349–41 895 486, 138 alustEkson 13: 41 896 377–41 896 482, 106 alustEkson 14: 41 898 442–41 898 587, 146 alustEkson 15: 41 901 887–41 902 033, 147 alustEkson 16: 41 902 274–41 902 356, 83 alustEkson 17: 41 902 533–41 902 658, 126 alustEkson 18: 41 902 784–41 902 898, 115 alustEkson 19: 41 903 307–41 903 407, 101 alustEkson 20: 41 903 707–41 903 784, 78 alustEkson 21: 41 904 035–41 904 110, 76 alustEkson 22: 41 904 216–41 904 383, 168 alustEkson 23: 41 904 949–41 905 036, 88 alustEkson 24: 41 905 175–41 905 261, 87 alustEkson 25: 41 905 760–41 905 827, 68 alustEkson 26: 41 905 939–41 906 025, 87 alustEkson 27: 41 906 457–41 906 620, 164 alustEkson 28: 41 906 703–41 906 803, 101 alustEkson 29: 41 907 105–41 907 452, 348 alust1510152025295′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,2 kb kogupikkusega 24,3 kb; neist 2739 alust kodeerivad valku.

Geeniga ARHGEF1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ARHGEF1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ARHGEF1 geen: Rho guanine nucleotide exchange factor 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/arhgef1

Vancouver

Dante Labs. ARHGEF1 geen: Rho guanine nucleotide exchange factor 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/arhgef1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test