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Gen

ARHGEF1

Rho guanine nucleotide exchange factor 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.2
Koordinaten
Chromosom 19: 41.883.184–41.907.452 (GRCh38)
Exons
29 Exons über 24,3 kb
Protein
912 Aminosäuren
Auch bekannt als
P115-RHOGEF, SUB1.5, LBCL2
MANE-Select-Transkript
ENST00000354532.8NM_004706.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet ARHGEF1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von ARHGEF1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der ARHGEF1 liegt. ARHGEF1 und 36 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 41.395.318 bis 42.395.317.Chromosom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4341,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 Mb: 41.350.853–41.425.001, Plus-StrangEXOSC5: 41.367.173–41.397.441, Minus-StrangBCKDHA: 41.397.792–41.425.092, Plus-StrangBCKDHAB3GNT8: 41.422.878–41.428.730, Minus-StrangB3GNT8DMAC2: 41.431.317–41.440.717, Minus-StrangDMAC2ERICH4: 41.443.152–41.444.765, Plus-StrangERICH4CEACAM21: 41.549.518–41.586.844, Plus-StrangCEACAM21CEACAM4: 41.619.014–41.627.082, Minus-StrangCEACAM4CEACAM7: 41.666.629–41.706.976, Minus-StrangCEACAM7CEACAM5: 41.708.585–41.730.519, Plus-StrangCEACAM5: 41.708.657–41.756.737, Plus-StrangCEACAM6: 41.750.977–41.772.211, Plus-StrangCEACAM6CEACAM3: 41.796.587–41.811.557, Plus-StrangCEACAM3LYPD4: 41.837.073–41.844.718, Minus-StrangDMRTC2: 41.844.743–41.852.333, Plus-StrangDMRTC2RPS19: 41.859.848–41.872.931, Plus-StrangRPS19CD79A: 41.877.104–41.881.372, Plus-StrangCD79AARHGEF1: 41.883.184–41.907.452, Plus-StrangARHGEF1ERFL: 41.907.704–41.928.449, Minus-StrangERFLRABAC1: 41.956.681–41.959.390, Minus-StrangRABAC1: 41.956.879–41.994.232, Minus-StrangATP1A3: 41.966.582–41.997.497, Minus-StrangATP1A3GRIK5: 41.998.315–42.070.240, Minus-StrangGRIK5ZNF574: 42.068.477–42.083.096, Plus-StrangZNF574POU2F2: 42.086.110–42.196.585, Minus-StrangPOU2F2DEDD2: 42.198.593–42.220.140, Minus-StrangDEDD2: 42.215.133–42.232.149, Minus-StrangZNF526: 42.216.774–42.231.887, Plus-StrangZNF526GSK3A: 42.226.225–42.242.625, Minus-StrangGSK3A: 42.234.583–42.255.132, Minus-StrangERF: 42.247.569–42.255.172, Minus-StrangCIC: 42.268.508–42.295.801, Plus-StrangCICPAFAH1B3: 42.297.023–42.303.546, Minus-StrangPAFAH1B3PRR19: 42.302.098–42.310.821, Plus-StrangPRR19TMEM145: 42.313.299–42.325.064, Plus-StrangTMEM145MEGF8: 42.325.518–42.378.769, Plus-StrangMEGF8CNFN: 42.387.019–42.390.299, Minus-StrangCNFNDiagramm von ARHGEF1: 29 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 19Exon 1: 41.883.184–41.883.289, 106 BasenExon 2: 41.888.064–41.888.106, 43 BasenExon 3: 41.888.192–41.888.278, 87 BasenExon 4: 41.888.752–41.888.865, 114 BasenExon 5: 41.892.025–41.892.123, 99 BasenExon 6: 41.892.331–41.892.373, 43 BasenExon 7: 41.892.603–41.892.849, 247 BasenExon 8: 41.893.274–41.893.303, 30 BasenExon 9: 41.894.207–41.894.306, 100 BasenExon 10: 41.894.451–41.894.547, 97 BasenExon 11: 41.894.626–41.894.661, 36 BasenExon 12: 41.895.349–41.895.486, 138 BasenExon 13: 41.896.377–41.896.482, 106 BasenExon 14: 41.898.442–41.898.587, 146 BasenExon 15: 41.901.887–41.902.033, 147 BasenExon 16: 41.902.274–41.902.356, 83 BasenExon 17: 41.902.533–41.902.658, 126 BasenExon 18: 41.902.784–41.902.898, 115 BasenExon 19: 41.903.307–41.903.407, 101 BasenExon 20: 41.903.707–41.903.784, 78 BasenExon 21: 41.904.035–41.904.110, 76 BasenExon 22: 41.904.216–41.904.383, 168 BasenExon 23: 41.904.949–41.905.036, 88 BasenExon 24: 41.905.175–41.905.261, 87 BasenExon 25: 41.905.760–41.905.827, 68 BasenExon 26: 41.905.939–41.906.025, 87 BasenExon 27: 41.906.457–41.906.620, 164 BasenExon 28: 41.906.703–41.906.803, 101 BasenExon 29: 41.907.105–41.907.452, 348 Basen1510152025295′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,2 kb der 24,3 kb des Gens aus; 2.739 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit ARHGEF1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die ARHGEF1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). ARHGEF1-Gen: Rho guanine nucleotide exchange factor 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/arhgef1

Vancouver

Dante Labs. ARHGEF1-Gen: Rho guanine nucleotide exchange factor 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/arhgef1

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