Risikoscore · Kræft
Polygen risikoscore for tyktarmkræft
Tyktarmkræft rammer tyktarmen eller endetarmen og er en af de hyppigste kræftformer i verden. Screening kan finde sygdommen tidligt, og både familiehistorie og gener øger risikoen.
En risikoscore sammentæller mange almindelige varianter, som hver har en lille effekt, til et estimat af den genetiske disposition. Den er ikke en diagnose.
Inkluderet i Premium og Premium + AI
Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.
Bestil med PremiumInkluderet i Premium og Premium + AI
Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.
Bestil med PremiumEn polygen score for Colorectal cancer
Genetiske varianter
- 76
Metode
- Known susceptibility variants (genome-wide significant SNPs)
Udviklet på baggrund af undersøgelser af
- Europæisk 91%, Afrikansk 9%
Evalueret i
- Østasiatisk 67%, Europæisk 33%
Publiceret
Schmit SL et al. (2019). Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer. J Natl Cancer Inst.
Andre kræft risk scores
Alle betingelser →Én test. Svar for hele livet.
Ét sæt, sendt til din dør. Dit fulde genom sekventeret efter den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.
