Risikoscore · Kreft
Polygen risikoscore for tykktarmskreft
Tykktarmskreft rammer tykktarmen eller endetarmen og er en av de vanligste kreftformene i verden. Screening kan oppdage sykdommen tidlig, og både familiehistorikk og gener bidrar til risikoen.
En risikoscore summerer mange vanlige varianter, hver med liten effekt, til et anslag på genetisk predisposisjon. Den er ikke en diagnose.
Inkludert i Premium og Premium + AI
Premium legger til 99 $ per sett det første året.
Bestill med PremiumInkludert i Premium og Premium + AI
Premium legger til 99 $ per sett det første året.
Bestill med PremiumEn polygenisk poengsum for Colorectal cancer
Genetiske varianter
- 76
Metode
- Known susceptibility variants (genome-wide significant SNPs)
Bygget på studier av
- Europeisk 91%, Afrikansk 9%
Evaluert i
- Østasiatisk 67%, Europeisk 33%
Publisert
Schmit SL et al. (2019). Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer. J Natl Cancer Inst.
Andre kreft risk scores
Alle vilkår →Én test. En livstid med svar.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert etter den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. Legeklare rapporter levert til Genome Manager på 6–8 uker – permanente og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Premium legger til 99 $ per sett det første året.
