Rasgo
Subretinal deposits
Deposits accumulating between the outer retina and the retinal pigment epithelium.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Share this page
Esta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/subretinal-deposits.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLea los genes vinculados a Subretinal deposits, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Macular DystrophiesReads 2 of these genesTIMP3CYP4V2About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesCSPP1KIAA0586About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesCSPP1KIAA0586About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesCDH3About this report →
Show 1 more report
Lea los genes vinculados a Subretinal deposits, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test7 genes asociados a Subretinal deposits
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Subretinal deposits. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CDH3cadherin 3 | Siempre | En 1 afección |
| RDH8retinol dehydrogenase 8 | Siempre | En 1 afección |
| TIMP3TIMP metallopeptidase inhibitor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP4V2cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIAA0586KIAA0586 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
