Trăsătură

Intestinal perforation

A hole (perforation) in the wall of the intestine.

HPO HP:0031368

Sistem corporal: Abnormality of the digestive system

Read the genes linked to Intestinal perforation, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

6 de gene asociate cu Intestinal perforation

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Intestinal perforation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
B2Mbeta-2-microglobulin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
STAT3signal transducer and activator of transcription 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TNXBtenascin XB	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
C1Rcomplement C1r	Neînregistrat	În 1 afecțiune
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Neînregistrat	În 1 afecțiune
TYMPthymidine phosphorylase	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Colon perforation16 de gene

Trăsături mai generale

Abnormality of the intestine

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.