Rasgo
Cortical sclerosis
Sclerosis (abnormal hardening) of cortical bone, characterized by increased radiodensity.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test5 genes asociados a Cortical sclerosis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cortical sclerosis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Siempre | En 1 afección |
| SOSTsclerostin | Siempre | En 1 afección |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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