Egenskap

Cortical sclerosis

Sclerosis (abnormal hardening) of cortical bone, characterized by increased radiodensity.

HPO HP:0005652

Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Cortical sclerosis, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

5 gener kopplade till Cortical sclerosis

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Cortical sclerosis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
SLC4A2solute carrier family 4 member 2	Alltid	I 1 tillstånd
SOSTsclerostin	Alltid	I 1 tillstånd
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal cortical bone morphology Increased bone mineral density

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.