Kenmerk

Cortical sclerosis

Sclerosis (abnormal hardening) of cortical bone, characterized by increased radiodensity.

Lichaamssysteem: Abnormality of the musculoskeletal system

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/cortical-sclerosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan Cortical sclerosis gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

5 genen gekoppeld aan Cortical sclerosis

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Cortical sclerosis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
SLC4A2solute carrier family 4 member 2	Altijd	In 1 aandoening
SOSTsclerostin	Altijd	In 1 aandoening
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal cortical bone morphology Increased bone mineral density

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Eén test. Een leven lang antwoorden.