Merkmal

Cortical sclerosis

Sclerosis (abnormal hardening) of cortical bone, characterized by increased radiodensity.

Körpersystem: Abnormality of the musculoskeletal system

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5 Gene mit Cortical sclerosis verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cortical sclerosis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
SLC4A2solute carrier family 4 member 2	Immer	In 1 Erkrankung
SOSTsclerostin	Immer	In 1 Erkrankung
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal cortical bone morphology Increased bone mineral density

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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