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Gene

ZNF148

zinc finger protein 148

Sintesi

Localizzazione citogenetica
3q21.2
Coordinate
Cromosoma 3: 125.225.669–125.375.325 (GRCh38)
Esoni
9 esoni su 149,7 kb
Proteina
794 amminoacidi
Noto anche come
BERF-1, ZBP-89, BFCOL1, HT-BETA, ZFP148, pHZ-52
Trascritto MANE Select
ENST00000360647.9NM_021964.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora ZNF148. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di ZNF148

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 3, con una parentesi dove si trova ZNF148. ZNF148 e 6 geni nelle vicinanze sul cromosoma 3, da 124.800.497 a 125.800.496.Cromosoma 33q21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29125 Mb125,2 Mb125,4 Mb125,6 Mb125,8 MbITGB5: 124.757.793–124.901.418, filamento inversoITGB5MUC13: 124.905.440–124.953.819, filamento inversoMUC13HEG1: 124.965.710–125.056.056, filamento inversoHEG1SLC12A8: 125.082.636–125.213.229, filamento inversoSLC12A8ZNF148: 125.225.669–125.375.325, filamento inversoZNF148SNX4: 125.446.642–125.520.233, filamento inversoSNX4OSBPL11: 125.528.210–125.595.592, filamento inversoOSBPL11Diagramma di ZNF148: 9 esoni sul filamento inverso del cromosoma 3Esone 9: 13 siti noti causativi di malattiaEsone 8: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 9: 125.225.669–125.233.939, 8271 basiEsone 8: 125.234.211–125.234.329, 119 basiEsone 7: 125.277.726–125.277.809, 84 basiEsone 6: 125.279.124–125.279.247, 124 basiEsone 5: 125.288.103–125.288.228, 126 basiEsone 4: 125.313.308–125.313.656, 349 basiEsone 3: 125.323.309–125.323.444, 136 basiEsone 2: 125.331.158–125.331.238, 81 basiEsone 1: 125.375.102–125.375.325, 224 basi9864215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 9,5 kb dei 149,7 kb del gene; 2385 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge ZNF148

17

posizioni in ZNF148 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 149,7 kb di ZNF148, introni inclusi, non solo i 9,5 kb di esoni.

Tratti collegati a ZNF148

L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che ZNF148 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.

Link esterni

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Cita questa pagina

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Dante Labs. (s.d.). Gene ZNF148: zinc finger protein 148. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/znf148

Vancouver

Dante Labs. Gene ZNF148: zinc finger protein 148 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/znf148

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