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Gen

RNF40

ring finger protein 40

Resumen

Localización citogenética
16p11.2
Coordenadas
Cromosoma 16: 30.762.322–30.776.307 (GRCh38)
Exones
20 exones en 14 kb
Proteína
1001 aminoácidos
También conocido como
KIAA0661, RBP95, BRE1B, STARING
Transcrito MANE Select
ENST00000324685.11NM_014771.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún RNF40. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de RNF40

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 16, con un corchete donde se ubica RNF40. RNF40 y 47 genes cercanos en el cromosoma 16, desde 30.269.315 hasta 31.269.314.Cromosoma 1616p11.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.330,4 Mb30,6 Mb30,8 Mb31 Mb31,2 MbCD2BP2: 30.341.365–30.355.851, hebra inversaCD2BP2TBC1D10B: 30.357.102–30.370.529, hebra inversaMYL11: 30.370.332–30.377.991, hebra directaMYL11ZNF48: 30.378.106–30.400.108, hebra directaZNF48SEPTIN1: 30.378.135–30.395.991, hebra inversaZNF771: 30.407.143–30.431.108, hebra directaZNF771DCTPP1: 30.413.033–30.430.162, hebra inversaDCTPP1SEPHS2: 30.443.631–30.445.874, hebra inversaSEPHS2ITGAL: 30.472.658–30.523.567, hebra directaZNF768: 30.524.001–30.527.328, hebra inversa: 30.525.923–30.534.852, hebra inversaZNF747: 30.529.534–30.535.347, hebra inversaZNF747ZNF764: 30.553.764–30.558.524, hebra inversaZNF764ZNF688: 30.569.281–30.572.734, hebra inversaZNF688ZNF785: 30.573.740–30.585.806, hebra inversaZNF785ZNF689: 30.602.558–30.624.012, hebra inversaZNF689: 30.610.211–30.610.351, hebra inversaPRR14: 30.650.696–30.656.427, hebra directaPRR14FBRS: 30.658.431–30.670.810, hebra directaFBRSSRCAP: 30.698.128–30.741.409, hebra directa: 30.704.067–30.745.169, hebra directaTMEM265: 30.737.880–30.745.196, hebra directaPHKG2: 30.748.245–30.761.176, hebra directaPHKG2CFAP119: 30.757.423–30.762.221, hebra inversaCFAP119RNF40: 30.762.322–30.776.307, hebra directaRNF40ZNF629: 30.778.456–30.787.214, hebra inversaZNF629BCL7C: 30.818.695–30.894.302, hebra inversaBCL7CCTF1: 30.896.607–30.903.547, hebra directaCTF1FBXL19: 30.923.055–30.948.783, hebra directaFBXL19ORAI3: 30.949.055–30.956.511, hebra directaORAI3SETD1A: 30.957.294–30.984.664, hebra directaSETD1AHSD3B7: 30.985.029–30.989.154, hebra directaHSD3B7STX1B: 30.989.256–31.010.897, hebra inversaSTX1BSTX4: 31.032.889–31.042.975, hebra directaSTX4ZNF668: 31.059.772–31.074.240, hebra inversaZNF668ZNF646: 31.074.394–31.084.196, hebra directaZNF646PRSS53: 31.083.437–31.089.628, hebra inversaPRSS53: 31.083.439–31.094.956, hebra inversaVKORC1: 31.090.260–31.095.980, hebra inversaBCKDK: 31.106.107–31.113.464, hebra directaKAT8: 31.114.489–31.131.396, hebra directaKAT8PRSS8: 31.131.433–31.135.727, hebra inversaPRSS36: 31.138.926–31.150.213, hebra inversaPRSS36FUS: 31.180.131–31.196.963, hebra directaFUSPYCARD: 31.201.486–31.203.450, hebra inversaPYCARDTRIM72: 31.214.017–31.231.537, hebra directaTRIM72PYDC1: 31.215.962–31.217.162, hebra inversaPYDC1ITGAM: 31.259.954–31.332.892, hebra directaITGAMDiagrama de RNF40: 20 exones en la hebra directa del cromosoma 16Exón 1: 30.762.322–30.762.360, 39 basesExón 2: 30.762.475–30.762.677, 203 basesExón 3: 30.763.118–30.763.285, 168 basesExón 4: 30.763.418–30.763.559, 142 basesExón 5: 30.764.179–30.764.385, 207 basesExón 6: 30.764.938–30.765.059, 122 basesExón 7: 30.765.181–30.765.327, 147 basesExón 8: 30.765.425–30.765.499, 75 basesExón 9: 30.766.163–30.766.282, 120 basesExón 10: 30.766.379–30.766.558, 180 basesExón 11: 30.766.741–30.766.876, 136 basesExón 12: 30.767.894–30.768.015, 122 basesExón 13: 30.768.103–30.768.530, 428 basesExón 14: 30.768.619–30.768.736, 118 basesExón 15: 30.768.838–30.768.987, 150 basesExón 16: 30.769.186–30.769.398, 213 basesExón 17: 30.769.475–30.769.600, 126 basesExón 18: 30.771.833–30.771.973, 141 basesExón 19: 30.772.089–30.772.190, 102 basesExón 20: 30.773.938–30.776.307, 2370 bases124681012141618205′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 5,3 kb de los 14 kb del gen; 3006 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen RNF40: ring finger protein 40. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/rnf40

Vancouver

Dante Labs. Gen RNF40: ring finger protein 40 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/rnf40

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