İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

RNF40

ring finger protein 40

Özet

Sitogenetik konum
16p11.2
Koordinatlar
Kromozom 16: 30.762.322–30.776.307 (GRCh38)
Eksonlar
14 kb boyunca 20 ekson
Protein
1.001 amino asit
Diğer adları
KIAA0661, RBP95, BRE1B, STARING
MANE Select transkripti
ENST00000324685.11NM_014771.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu RNF40 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

RNF40 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 16, RNF40 genin yerini gösteren köşeli parantezle. RNF40 ve yakınındaki 47 gen, kromozom 16 üzerinde, 30.269.315 ile 31.269.314 arasında.Kromozom 1616p11.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.330,4 Mb30,6 Mb30,8 Mb31 Mb31,2 MbCD2BP2: 30.341.365–30.355.851, geri iplikCD2BP2TBC1D10B: 30.357.102–30.370.529, geri iplikMYL11: 30.370.332–30.377.991, ileri iplikMYL11ZNF48: 30.378.106–30.400.108, ileri iplikZNF48SEPTIN1: 30.378.135–30.395.991, geri iplikZNF771: 30.407.143–30.431.108, ileri iplikZNF771DCTPP1: 30.413.033–30.430.162, geri iplikDCTPP1SEPHS2: 30.443.631–30.445.874, geri iplikSEPHS2ITGAL: 30.472.658–30.523.567, ileri iplikZNF768: 30.524.001–30.527.328, geri iplik: 30.525.923–30.534.852, geri iplikZNF747: 30.529.534–30.535.347, geri iplikZNF747ZNF764: 30.553.764–30.558.524, geri iplikZNF764ZNF688: 30.569.281–30.572.734, geri iplikZNF688ZNF785: 30.573.740–30.585.806, geri iplikZNF785ZNF689: 30.602.558–30.624.012, geri iplikZNF689: 30.610.211–30.610.351, geri iplikPRR14: 30.650.696–30.656.427, ileri iplikPRR14FBRS: 30.658.431–30.670.810, ileri iplikFBRSSRCAP: 30.698.128–30.741.409, ileri iplik: 30.704.067–30.745.169, ileri iplikTMEM265: 30.737.880–30.745.196, ileri iplikPHKG2: 30.748.245–30.761.176, ileri iplikPHKG2CFAP119: 30.757.423–30.762.221, geri iplikCFAP119RNF40: 30.762.322–30.776.307, ileri iplikRNF40ZNF629: 30.778.456–30.787.214, geri iplikZNF629BCL7C: 30.818.695–30.894.302, geri iplikBCL7CCTF1: 30.896.607–30.903.547, ileri iplikCTF1FBXL19: 30.923.055–30.948.783, ileri iplikFBXL19ORAI3: 30.949.055–30.956.511, ileri iplikORAI3SETD1A: 30.957.294–30.984.664, ileri iplikSETD1AHSD3B7: 30.985.029–30.989.154, ileri iplikHSD3B7STX1B: 30.989.256–31.010.897, geri iplikSTX1BSTX4: 31.032.889–31.042.975, ileri iplikSTX4ZNF668: 31.059.772–31.074.240, geri iplikZNF668ZNF646: 31.074.394–31.084.196, ileri iplikZNF646PRSS53: 31.083.437–31.089.628, geri iplikPRSS53: 31.083.439–31.094.956, geri iplikVKORC1: 31.090.260–31.095.980, geri iplikBCKDK: 31.106.107–31.113.464, ileri iplikKAT8: 31.114.489–31.131.396, ileri iplikKAT8PRSS8: 31.131.433–31.135.727, geri iplikPRSS36: 31.138.926–31.150.213, geri iplikPRSS36FUS: 31.180.131–31.196.963, ileri iplikFUSPYCARD: 31.201.486–31.203.450, geri iplikPYCARDTRIM72: 31.214.017–31.231.537, ileri iplikTRIM72PYDC1: 31.215.962–31.217.162, geri iplikPYDC1ITGAM: 31.259.954–31.332.892, ileri iplikITGAMRNF40 şeması: kromozom 16 üzerinde ileri yönde 20 eksonEkson 1: 30.762.322–30.762.360, 39 bazEkson 2: 30.762.475–30.762.677, 203 bazEkson 3: 30.763.118–30.763.285, 168 bazEkson 4: 30.763.418–30.763.559, 142 bazEkson 5: 30.764.179–30.764.385, 207 bazEkson 6: 30.764.938–30.765.059, 122 bazEkson 7: 30.765.181–30.765.327, 147 bazEkson 8: 30.765.425–30.765.499, 75 bazEkson 9: 30.766.163–30.766.282, 120 bazEkson 10: 30.766.379–30.766.558, 180 bazEkson 11: 30.766.741–30.766.876, 136 bazEkson 12: 30.767.894–30.768.015, 122 bazEkson 13: 30.768.103–30.768.530, 428 bazEkson 14: 30.768.619–30.768.736, 118 bazEkson 15: 30.768.838–30.768.987, 150 bazEkson 16: 30.769.186–30.769.398, 213 bazEkson 17: 30.769.475–30.769.600, 126 bazEkson 18: 30.771.833–30.771.973, 141 bazEkson 19: 30.772.089–30.772.190, 102 bazEkson 20: 30.773.938–30.776.307, 2.370 baz124681012141618205′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 14 kb uzunluğunun 5,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.006 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). RNF40 geni: ring finger protein 40. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/rnf40

Vancouver

Dante Labs. RNF40 geni: ring finger protein 40 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/rnf40

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al