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Gen

NR1H2

nuclear receptor subfamily 1 group H member 2

Resumen

Localización citogenética
19q13.3
Coordenadas
Cromosoma 19: 50.376.457–50.383.388 (GRCh38)
Exones
10 exones en 6,9 kb
Proteína
460 aminoácidos
También conocido como
NER, NER-I, RIP15, LXR-b, LXRb
Símbolos anteriores
UNR
Transcrito MANE Select
ENST00000253727.10NM_007121.7
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún NR1H2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de NR1H2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica NR1H2. NR1H2 y 33 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 49.879.923 hasta 50.879.922.Cromosoma 1919q13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4350 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 Mb50,8 MbTBC1D17: 49.877.501–49.888.751, hebra directaIL4I1: 49.889.654–49.929.926, hebra inversaNUP62: 49.906.825–49.929.926, hebra inversa: 49.909.501–49.958.391, hebra inversaATF5: 49.923.910–49.933.935, hebra directaATF5SIGLEC11: 49.948.910–49.961.172, hebra inversaSIGLEC11SIGLEC16: 49.969.600–49.975.819, hebra directaSIGLEC16VRK3: 49.974.537–50.025.946, hebra inversaVRK3ZNF473: 50.025.714–50.053.414, hebra directaZNF473IZUMO2: 50.152.537–50.163.281, hebra inversaIZUMO2MYH14: 50.188.181–50.310.545, hebra directaMYH14KCNC3: 50.311.937–50.333.515, hebra inversaKCNC3NAPSA: 50.358.472–50.369.342, hebra inversaNAPSANR1H2: 50.376.457–50.383.388, hebra directaNR1H2POLD1: 50.384.204–50.418.018, hebra directaPOLD1: 50.415.799–50.428.409, hebra directaSPIB: 50.418.931–50.431.314, hebra directaSPIBMYBPC2: 50.432.772–50.466.328, hebra directaMYBPC2GARIN5A: 50.466.785–50.476.866, hebra inversaGARIN5AEMC10: 50.476.400–50.510.789, hebra directaEMC10JOSD2: 50.505.995–50.511.376, hebra inversaJOSD2ASPDH: 50.511.568–50.514.696, hebra inversaASPDHLRRC4B: 50.516.892–50.568.435, hebra inversaLRRC4BSYT3: 50.621.307–50.640.040, hebra inversaSYT3C19orf81: 50.648.792–50.659.310, hebra directaC19orf81SHANK1: 50.659.255–50.719.802, hebra inversaSHANK1CLEC11A: 50.723.283–50.725.719, hebra directaCLEC11AGPR32: 50.770.464–50.771.732, hebra directaGPR32SMIM47: 50.776.141–50.793.142, hebra inversaSMIM47ACP4: 50.790.415–50.795.219, hebra directaACP4KLK1: 50.819.146–50.823.787, hebra inversaKLK1KLK15: 50.825.289–50.837.213, hebra inversaKLK15KLK3: 50.854.915–50.860.767, hebra directaKLK3KLK2: 50.861.568–50.880.567, hebra directaKLK2Diagrama de NR1H2: 10 exones en la hebra directa del cromosoma 19Exón 1: 50.376.457–50.376.576, 120 basesExón 2: 50.376.719–50.376.826, 108 basesExón 3: 50.377.587–50.377.648, 62 basesExón 4: 50.377.733–50.377.870, 138 basesExón 5: 50.378.149–50.378.439, 291 basesExón 6: 50.378.522–50.378.796, 275 basesExón 7: 50.379.002–50.379.181, 180 basesExón 8: 50.379.780–50.379.879, 100 basesExón 9: 50.381.966–50.382.174, 209 basesExón 10: 50.382.456–50.383.388, 933 bases123456789105′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,4 kb de los 6,9 kb del gen; 1383 de esas bases codifican la proteína.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen NR1H2: nuclear receptor subfamily 1 group H member 2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/nr1h2

Vancouver

Dante Labs. Gen NR1H2: nuclear receptor subfamily 1 group H member 2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/nr1h2

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