İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

NR1H2

nuclear receptor subfamily 1 group H member 2

Özet

Sitogenetik konum
19q13.3
Koordinatlar
Kromozom 19: 50.376.457–50.383.388 (GRCh38)
Eksonlar
6,9 kb boyunca 10 ekson
Protein
460 amino asit
Diğer adları
NER, NER-I, RIP15, LXR-b, LXRb
Önceki semboller
UNR
MANE Select transkripti
ENST00000253727.10NM_007121.7
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu NR1H2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

NR1H2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
Kromozom 19, NR1H2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. NR1H2 ve yakınındaki 33 gen, kromozom 19 üzerinde, 49.879.923 ile 50.879.922 arasında.Kromozom 1919q13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4350 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 Mb50,8 MbTBC1D17: 49.877.501–49.888.751, ileri iplikIL4I1: 49.889.654–49.929.926, geri iplikNUP62: 49.906.825–49.929.926, geri iplik: 49.909.501–49.958.391, geri iplikATF5: 49.923.910–49.933.935, ileri iplikATF5SIGLEC11: 49.948.910–49.961.172, geri iplikSIGLEC11SIGLEC16: 49.969.600–49.975.819, ileri iplikSIGLEC16VRK3: 49.974.537–50.025.946, geri iplikVRK3ZNF473: 50.025.714–50.053.414, ileri iplikZNF473IZUMO2: 50.152.537–50.163.281, geri iplikIZUMO2MYH14: 50.188.181–50.310.545, ileri iplikMYH14KCNC3: 50.311.937–50.333.515, geri iplikKCNC3NAPSA: 50.358.472–50.369.342, geri iplikNAPSANR1H2: 50.376.457–50.383.388, ileri iplikNR1H2POLD1: 50.384.204–50.418.018, ileri iplikPOLD1: 50.415.799–50.428.409, ileri iplikSPIB: 50.418.931–50.431.314, ileri iplikSPIBMYBPC2: 50.432.772–50.466.328, ileri iplikMYBPC2GARIN5A: 50.466.785–50.476.866, geri iplikGARIN5AEMC10: 50.476.400–50.510.789, ileri iplikEMC10JOSD2: 50.505.995–50.511.376, geri iplikJOSD2ASPDH: 50.511.568–50.514.696, geri iplikASPDHLRRC4B: 50.516.892–50.568.435, geri iplikLRRC4BSYT3: 50.621.307–50.640.040, geri iplikSYT3C19orf81: 50.648.792–50.659.310, ileri iplikC19orf81SHANK1: 50.659.255–50.719.802, geri iplikSHANK1CLEC11A: 50.723.283–50.725.719, ileri iplikCLEC11AGPR32: 50.770.464–50.771.732, ileri iplikGPR32SMIM47: 50.776.141–50.793.142, geri iplikSMIM47ACP4: 50.790.415–50.795.219, ileri iplikACP4KLK1: 50.819.146–50.823.787, geri iplikKLK1KLK15: 50.825.289–50.837.213, geri iplikKLK15KLK3: 50.854.915–50.860.767, ileri iplikKLK3KLK2: 50.861.568–50.880.567, ileri iplikKLK2NR1H2 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 10 eksonEkson 1: 50.376.457–50.376.576, 120 bazEkson 2: 50.376.719–50.376.826, 108 bazEkson 3: 50.377.587–50.377.648, 62 bazEkson 4: 50.377.733–50.377.870, 138 bazEkson 5: 50.378.149–50.378.439, 291 bazEkson 6: 50.378.522–50.378.796, 275 bazEkson 7: 50.379.002–50.379.181, 180 bazEkson 8: 50.379.780–50.379.879, 100 bazEkson 9: 50.381.966–50.382.174, 209 bazEkson 10: 50.382.456–50.383.388, 933 baz123456789105′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 6,9 kb uzunluğunun 2,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.383 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). NR1H2 geni: nuclear receptor subfamily 1 group H member 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nr1h2

Vancouver

Dante Labs. NR1H2 geni: nuclear receptor subfamily 1 group H member 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nr1h2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al