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Gène

NR1H2

nuclear receptor subfamily 1 group H member 2

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.3
Coordonnées
Chromosome 19 : 50 376 457–50 383 388 (GRCh38)
Exons
10 exons sur 6,9 kb
Protéine
460 acides aminés
Aussi appelé
NER, NER-I, RIP15, LXR-b, LXRb
Symboles précédents
UNR
Transcrit MANE Select
ENST00000253727.10NM_007121.7
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

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Structure de NR1H2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de NR1H2. NR1H2 et 33 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 49 879 923 à 50 879 922.Chromosome 1919q13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4350 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 Mb50,8 MbTBC1D17 : 49 877 501–49 888 751, brin directIL4I1 : 49 889 654–49 929 926, brin inverseNUP62 : 49 906 825–49 929 926, brin inverse : 49 909 501–49 958 391, brin inverseATF5 : 49 923 910–49 933 935, brin directATF5SIGLEC11 : 49 948 910–49 961 172, brin inverseSIGLEC11SIGLEC16 : 49 969 600–49 975 819, brin directSIGLEC16VRK3 : 49 974 537–50 025 946, brin inverseVRK3ZNF473 : 50 025 714–50 053 414, brin directZNF473IZUMO2 : 50 152 537–50 163 281, brin inverseIZUMO2MYH14 : 50 188 181–50 310 545, brin directMYH14KCNC3 : 50 311 937–50 333 515, brin inverseKCNC3NAPSA : 50 358 472–50 369 342, brin inverseNAPSANR1H2 : 50 376 457–50 383 388, brin directNR1H2POLD1 : 50 384 204–50 418 018, brin directPOLD1 : 50 415 799–50 428 409, brin directSPIB : 50 418 931–50 431 314, brin directSPIBMYBPC2 : 50 432 772–50 466 328, brin directMYBPC2GARIN5A : 50 466 785–50 476 866, brin inverseGARIN5AEMC10 : 50 476 400–50 510 789, brin directEMC10JOSD2 : 50 505 995–50 511 376, brin inverseJOSD2ASPDH : 50 511 568–50 514 696, brin inverseASPDHLRRC4B : 50 516 892–50 568 435, brin inverseLRRC4BSYT3 : 50 621 307–50 640 040, brin inverseSYT3C19orf81 : 50 648 792–50 659 310, brin directC19orf81SHANK1 : 50 659 255–50 719 802, brin inverseSHANK1CLEC11A : 50 723 283–50 725 719, brin directCLEC11AGPR32 : 50 770 464–50 771 732, brin directGPR32SMIM47 : 50 776 141–50 793 142, brin inverseSMIM47ACP4 : 50 790 415–50 795 219, brin directACP4KLK1 : 50 819 146–50 823 787, brin inverseKLK1KLK15 : 50 825 289–50 837 213, brin inverseKLK15KLK3 : 50 854 915–50 860 767, brin directKLK3KLK2 : 50 861 568–50 880 567, brin directKLK2Schéma de NR1H2 : 10 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 1 : 50 376 457–50 376 576, 120 basesExon 2 : 50 376 719–50 376 826, 108 basesExon 3 : 50 377 587–50 377 648, 62 basesExon 4 : 50 377 733–50 377 870, 138 basesExon 5 : 50 378 149–50 378 439, 291 basesExon 6 : 50 378 522–50 378 796, 275 basesExon 7 : 50 379 002–50 379 181, 180 basesExon 8 : 50 379 780–50 379 879, 100 basesExon 9 : 50 381 966–50 382 174, 209 basesExon 10 : 50 382 456–50 383 388, 933 bases123456789105′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,4 kb sur les 6,9 kb du gène ; 1 383 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène NR1H2 : nuclear receptor subfamily 1 group H member 2. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/nr1h2

Vancouver

Dante Labs. Gène NR1H2 : nuclear receptor subfamily 1 group H member 2 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/nr1h2

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