A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Rasgos
Rasgos asociados a KIF12
kinesin family member 12
El Human Phenotype Ontology asocia 19 rasgos a KIF12, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Abnormality of the digestive system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Jaundice | Siempre |
| Slowed or blocked flow of bile from liver | Siempre |
| Bile duct proliferation | Muy frecuente (80–99 %) |
| Hepatic fibrosis | Muy frecuente (80–99 %) |
| Enlarged liver | Frecuente (30–79 %) |
| Hepatic bridging fibrosis | Frecuente (30–79 %) |
| Scar tissue replaces healthy tissue in the liver | Frecuente (30–79 %) |
| Enlarged vein in esophagus | A veces (5–29 %) |
| Sclerosing cholangitis | A veces (5–29 %) |
Laboratory abnormality
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Elevated alkaline phosphatase | Siempre |
| Elevated circulating alanine aminotransferase concentration | Siempre |
| Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration | Siempre |
| Elevated gamma-glutamyltransferase level | Siempre |
| Increased serum bile acid concentration | Siempre |
| Conjugated hyperbilirubinemia | Frecuente (30–79 %) |
| Elevated circulating alpha-fetoprotein concentration | Frecuente (30–79 %) |
| Elevated serum cholesterol | Frecuente (30–79 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Portal hypertension | A veces (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Itching | Frecuente (30–79 %) |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a KIF12 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas