Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
KIF12 ile ilişkili özellikler
kinesin family member 12
Human Phenotype Ontology, KIF12 ile ilişkili 19 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Jaundice | Her zaman |
| Slowed or blocked flow of bile from liver | Her zaman |
| Bile duct proliferation | Çok sık (%80–99) |
| Hepatic fibrosis | Çok sık (%80–99) |
| Enlarged liver | Sık (%30–79) |
| Hepatic bridging fibrosis | Sık (%30–79) |
| Scar tissue replaces healthy tissue in the liver | Sık (%30–79) |
| Enlarged vein in esophagus | Bazen (%5–29) |
| Sclerosing cholangitis | Bazen (%5–29) |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Elevated alkaline phosphatase | Her zaman |
| Elevated circulating alanine aminotransferase concentration | Her zaman |
| Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration | Her zaman |
| Elevated gamma-glutamyltransferase level | Her zaman |
| Increased serum bile acid concentration | Her zaman |
| Conjugated hyperbilirubinemia | Sık (%30–79) |
| Elevated circulating alpha-fetoprotein concentration | Sık (%30–79) |
| Elevated serum cholesterol | Sık (%30–79) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Portal hypertension | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Itching | Sık (%30–79) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: KIF12 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde