Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

CRYGC

crystallin gamma C

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2q33.3
Koordinaadid
Kromosoom 2: 208 128 137–208 129 828 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 1,7 kb
Valk
174 aminohapet
Varasemad tähised
CRYG3
MANE Select transkript
ENST00000282141.4NM_020989.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CRYGC veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CRYGC on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub CRYGC. CRYGC ja sellele lähedal asuvad 10 geeni kromosoomil 2, vahemikus 207 628 983 kuni 208 628 982.Kromosoom 22q33.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3207,8 Mb208 Mb208,2 Mb208,4 Mb208,6 MbCCNYL1: 207 711 515–207 761 839, otsene ahelCCNYL1FZD5: 207 762 598–207 769 914, pöördne ahelFZD5PLEKHM3: 207 821 288–208 025 846, pöördne ahelPLEKHM3CRYGD: 208 121 607–208 124 595, pöördne ahelCRYGDCRYGC: 208 128 137–208 129 828, pöördne ahelCRYGCCRYGB: 208 142 573–208 146 163, pöördne ahelCRYGBCRYGA: 208 160 740–208 163 589, pöördne ahelCRYGAC2orf80: 208 165 343–208 190 245, pöördne ahelIDH1: 208 236 224–208 266 095, pöördne ahelIDH1PIKFYVE: 208 266 229–208 358 755, otsene ahelPIKFYVEPTH2R: 208 359 714–208 854 503, otsene ahelPTH2RCRYGC skeem: 3 eksonit kromosoomi 2 pöördne ahelalEkson 3: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 208 128 137–208 128 475, 339 alustEkson 2: 208 129 441–208 129 683, 243 alustEkson 1: 208 129 784–208 129 828, 45 alust3215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,6 kb kogupikkusega 1,7 kb; neist 525 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse CRYGC

4

kohad geenis CRYGC, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni CRYGC 1,7 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (0,6 kb).

Geeniga CRYGC seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida CRYGC võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CRYGC geen: crystallin gamma C. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/crygc

Vancouver

Dante Labs. CRYGC geen: crystallin gamma C [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/crygc

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test