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Gene

CRYGC

crystallin gamma C

Sintesi

Localizzazione citogenetica
2q33.3
Coordinate
Cromosoma 2: 208.128.137–208.129.828 (GRCh38)
Esoni
3 esoni su 1,7 kb
Proteina
174 amminoacidi
Simboli precedenti
CRYG3
Trascritto MANE Select
ENST00000282141.4NM_020989.4
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora CRYGC. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di CRYGC

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
Cromosoma 2, con una parentesi dove si trova CRYGC. CRYGC e 10 geni nelle vicinanze sul cromosoma 2, da 207.628.983 a 208.628.982.Cromosoma 22q33.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3207,8 Mb208 Mb208,2 Mb208,4 Mb208,6 MbCCNYL1: 207.711.515–207.761.839, filamento direttoCCNYL1FZD5: 207.762.598–207.769.914, filamento inversoFZD5PLEKHM3: 207.821.288–208.025.846, filamento inversoPLEKHM3CRYGD: 208.121.607–208.124.595, filamento inversoCRYGDCRYGC: 208.128.137–208.129.828, filamento inversoCRYGCCRYGB: 208.142.573–208.146.163, filamento inversoCRYGBCRYGA: 208.160.740–208.163.589, filamento inversoCRYGAC2orf80: 208.165.343–208.190.245, filamento inversoIDH1: 208.236.224–208.266.095, filamento inversoIDH1PIKFYVE: 208.266.229–208.358.755, filamento direttoPIKFYVEPTH2R: 208.359.714–208.854.503, filamento direttoPTH2RDiagramma di CRYGC: 3 esoni sul filamento inverso del cromosoma 2Esone 3: 4 siti noti causativi di malattiaEsone 3: 208.128.137–208.128.475, 339 basiEsone 2: 208.129.441–208.129.683, 243 basiEsone 1: 208.129.784–208.129.828, 45 basi3215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 0,6 kb dei 1,7 kb del gene; 525 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge CRYGC

4

posizioni in CRYGC in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 1,7 kb di CRYGC, introni inclusi, non solo i 0,6 kb di esoni.

Tratti collegati a CRYGC

L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che CRYGC può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.

Link esterni

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene CRYGC: crystallin gamma C. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/crygc

Vancouver

Dante Labs. Gene CRYGC: crystallin gamma C [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/crygc

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