İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

CRYGC

crystallin gamma C

Özet

Sitogenetik konum
2q33.3
Koordinatlar
Kromozom 2: 208.128.137–208.129.828 (GRCh38)
Eksonlar
1,7 kb boyunca 3 ekson
Protein
174 amino asit
Önceki semboller
CRYG3
MANE Select transkripti
ENST00000282141.4NM_020989.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu CRYGC genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

CRYGC geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 2, CRYGC genin yerini gösteren köşeli parantezle. CRYGC ve yakınındaki 10 gen, kromozom 2 üzerinde, 207.628.983 ile 208.628.982 arasında.Kromozom 22q33.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3207,8 Mb208 Mb208,2 Mb208,4 Mb208,6 MbCCNYL1: 207.711.515–207.761.839, ileri iplikCCNYL1FZD5: 207.762.598–207.769.914, geri iplikFZD5PLEKHM3: 207.821.288–208.025.846, geri iplikPLEKHM3CRYGD: 208.121.607–208.124.595, geri iplikCRYGDCRYGC: 208.128.137–208.129.828, geri iplikCRYGCCRYGB: 208.142.573–208.146.163, geri iplikCRYGBCRYGA: 208.160.740–208.163.589, geri iplikCRYGAC2orf80: 208.165.343–208.190.245, geri iplikIDH1: 208.236.224–208.266.095, geri iplikIDH1PIKFYVE: 208.266.229–208.358.755, ileri iplikPIKFYVEPTH2R: 208.359.714–208.854.503, ileri iplikPTH2RCRYGC şeması: kromozom 2 üzerinde geri yönde 3 eksonEkzon 3: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 3: 208.128.137–208.128.475, 339 bazEkson 2: 208.129.441–208.129.683, 243 bazEkson 1: 208.129.784–208.129.828, 45 baz3215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 1,7 kb uzunluğunun 0,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 525 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi CRYGC genini nasıl okur

4

CRYGC içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, CRYGC genindeki 1,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 0,6 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). CRYGC geni: crystallin gamma C. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/crygc

Vancouver

Dante Labs. CRYGC geni: crystallin gamma C [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/crygc

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al