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Gene

CD59

CD59 molecule (CD59 blood group)

Sintesi

Localizzazione citogenetica
11p13
Coordinate
Cromosoma 11: 33.703.010–33.736.423 (GRCh38)
Esoni
4 esoni su 33,4 kb
Proteina
128 amminoacidi
Noto anche come
16.3A5, EJ16, EJ30, EL32, G344, p18-20
Simboli precedenti
MIC11, MIN1, MSK21, MIN2, MIN3, MIRL, MACIF, HRF20
Trascritto MANE Select
ENST00000642928.2NM_000611.6
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora CD59. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di CD59

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 11, con una parentesi dove si trova CD59. CD59 e 9 geni nelle vicinanze sul cromosoma 11, da 33.219.717 a 34.219.716.Cromosoma 1111p13p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2533,4 Mb33,6 Mb33,8 Mb34 Mb34,2 MbHIPK3: 33.256.672–33.357.023, filamento direttoHIPK3KIAA1549L: 33.376.078–33.674.102, filamento direttoKIAA1549L: 33.698.261–33.722.467, filamento inversoC11orf91: 33.698.261–33.700.826, filamento inversoC11orf91CD59: 33.703.010–33.736.423, filamento inversoCD59FBXO3: 33.739.834–33.774.543, filamento inversoFBXO3LMO2: 33.858.563–33.892.076, filamento inversoLMO2CAPRIN1: 34.051.649–34.103.835, filamento direttoCAPRIN1NAT10: 34.105.583–34.147.670, filamento direttoNAT10ABTB2: 34.150.987–34.358.043, filamento inversoABTB2Diagramma di CD59: 4 esoni sul filamento inverso del cromosoma 11Esone 4: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 3: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 2: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 4: 33.703.010–33.710.343, 7334 basiEsone 3: 33.717.370–33.717.471, 102 basiEsone 2: 33.722.379–33.722.463, 85 basiEsone 1: 33.736.382–33.736.423, 42 basi43215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 7,6 kb dei 33,4 kb del gene; 387 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge CD59

7

posizioni in CD59 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 33,4 kb di CD59, introni inclusi, non solo i 7,6 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene CD59: CD59 molecule (CD59 blood group). Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/cd59

Vancouver

Dante Labs. Gene CD59: CD59 molecule (CD59 blood group) [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/cd59

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