Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

ZNF526

zinc finger protein 526

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
19q13.2
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 19: 42.220.312–42.228.201 (GRCh38)
Εξόνια
3 έξώνια σε 7,9 kb
Πρωτεΐνη
670 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
KIAA1951, MGC4267
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000301215.8NM_133444.3
Τύπος locus
Protein-coding
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το ZNF526. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το ZNF526

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 19, με αγκύλη στη θέση του ZNF526. ZNF526 και 32 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 19, από 41.724.257 έως 42.724.256.Χρωμόσωμα 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4341,8 Mb42 Mb42,2 Mb42,4 Mb42,6 MbCEACAM5: 41.708.585–41.730.519, αλυσίδα ευθείαCEACAM5: 41.708.657–41.756.737, αλυσίδα ευθείαCEACAM6: 41.750.977–41.772.211, αλυσίδα ευθείαCEACAM6CEACAM3: 41.796.587–41.811.557, αλυσίδα ευθείαCEACAM3LYPD4: 41.837.073–41.844.718, αλυσίδα αντίστροφηLYPD4DMRTC2: 41.844.743–41.852.333, αλυσίδα ευθείαDMRTC2RPS19: 41.859.848–41.872.931, αλυσίδα ευθείαRPS19CD79A: 41.877.104–41.881.372, αλυσίδα ευθείαCD79AARHGEF1: 41.883.063–41.930.150, αλυσίδα ευθείαARHGEF1ERFL: 41.907.704–41.928.449, αλυσίδα αντίστροφηERFLRABAC1: 41.956.681–41.959.390, αλυσίδα αντίστροφηRABAC1: 41.956.879–41.994.232, αλυσίδα αντίστροφηATP1A3: 41.966.582–41.997.497, αλυσίδα αντίστροφηATP1A3GRIK5: 41.998.315–42.070.240, αλυσίδα αντίστροφηGRIK5ZNF574: 42.068.477–42.083.096, αλυσίδα ευθείαZNF574POU2F2: 42.086.110–42.196.585, αλυσίδα αντίστροφηPOU2F2DEDD2: 42.198.593–42.220.140, αλυσίδα αντίστροφηDEDD2: 42.215.133–42.232.149, αλυσίδα αντίστροφηZNF526: 42.220.312–42.228.201, αλυσίδα ευθείαZNF526GSK3A: 42.226.225–42.242.625, αλυσίδα αντίστροφηGSK3A: 42.234.583–42.255.132, αλυσίδα αντίστροφηERF: 42.247.569–42.255.172, αλυσίδα αντίστροφηCIC: 42.268.508–42.295.801, αλυσίδα ευθείαCICPAFAH1B3: 42.297.023–42.303.546, αλυσίδα αντίστροφηPAFAH1B3PRR19: 42.302.098–42.310.821, αλυσίδα ευθείαPRR19TMEM145: 42.313.299–42.325.064, αλυσίδα ευθείαTMEM145MEGF8: 42.325.518–42.378.769, αλυσίδα ευθείαMEGF8CNFN: 42.387.019–42.390.299, αλυσίδα αντίστροφηCNFNLIPE: 42.401.497–42.427.388, αλυσίδα αντίστροφηLIPECXCL17: 42.427.995–42.443.029, αλυσίδα αντίστροφηCXCL17CEACAM1: 42.507.230–42.561.234, αλυσίδα αντίστροφηCEACAM1CEACAM8: 42.580.243–42.595.055, αλυσίδα αντίστροφηCEACAM8PSG3: 42.709.084–42.740.524, αλυσίδα αντίστροφηPSG3Διάγραμμα του ZNF526: 3 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 19Εξόνιο 3: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 42.220.312–42.220.387, 76 βάσειςΈξώνιο 2: 42.224.215–42.224.305, 91 βάσειςΈξώνιο 3: 42.224.387–42.228.201, 3.815 βάσεις1235′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 4 kb από τα 7,9 kb του γονιδίου· 2.013 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Αλληλούχιση του ZNF526

1

θέση στο ZNF526 όπου η ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα δυσκολεύονται να εντοπίσουν.

Η ολόκληρη αλληλούχιση του γονιδιώματος καλύπτει και τα 7,9 kb του ZNF526, συμπεριλαμβανομένων των εσωνίων, και όχι μόνο τα 4 kb των εξωνίων.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ZNF526

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το ZNF526. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο ZNF526: zinc finger protein 526. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/znf526

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο ZNF526: zinc finger protein 526 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/znf526

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας