Merkmal

HbH hemoglobin

Hemoglobin H (HbH) contains four beta-globin chains. It is normally not present at all in blood, but may make up about 1-40 percent of all hemoglobin in HbH disease, a subform of alpha thalassemia.

HPO HP:0011903

Auch genannt: Haemoglobin H, HbH haemoglobin, Hemoglobin H
Körpersystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

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9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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4 Gene mit HbH hemoglobin verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen HbH hemoglobin auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ATRXATRX chromatin remodeler	Immer	In 3 Erkrankungen
HBA1hemoglobin subunit alpha 1	Sehr häufig (80–99 %)	In 2 Erkrankungen
HBA2hemoglobin subunit alpha 2	Sehr häufig (80–99 %)	In 2 Erkrankungen
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal hemoglobin

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.19-9814e911.

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