Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Merkmale
Mit ZIC4 verknüpfte Merkmale
Zic family zinc finger 4
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 20 Merkmale mit ZIC4, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Sehr häufig (80–99 %) |
| Aplasia/Hypoplasia of the cerebellar vermis | Häufig (30–79 %) |
| Dilated fourth ventricle | Häufig (30–79 %) |
| Small cerebellum | Häufig (30–79 %) |
| Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum | Manchmal (5–29 %) |
| Intellectual disability | Manchmal (5–29 %) |
| Motor delay | Manchmal (5–29 %) |
| Rise in pressure inside skull | Manchmal (5–29 %) |
| Instability or lack of coordination of central trunk muscles | Selten (1–4 %) |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Big calvaria | Sehr häufig (80–99 %) |
| Dandy-Walker malformation | Sehr häufig (80–99 %) |
| Flattening of the skull base | Sehr häufig (80–99 %) |
| Prominent back of the head | Sehr häufig (80–99 %) |
| Enlarged posterior fossa | Häufig (30–79 %) |
| Frontal bossing | Häufig (30–79 %) |
| Cleft palate | Manchmal (5–29 %) |
| Encephalocele | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Enlarged fetal cisterna magna | Häufig (30–79 %) |
| Mild fetal ventriculomegaly | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the eye
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Selten (1–4 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit ZIC4 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen