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Gen

LINGO1

leucine rich repeat and Ig domain containing 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
15q24.3
Koordinaten
Chromosom 15: 77.613.027–77.632.912 (GRCh38)
Exons
2 Exons über 19,9 kb
Protein
620 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ14594, LERN1
Frühere Symbole
LRRN6A
MANE-Select-Transkript
ENST00000355300.7NM_032808.7
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

    Aufbau von LINGO1

    • Kodierende Sequenz
    • Nicht translatierte Region
    • Intron
    • Transkriptionsrichtung
    • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
    • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
    Chromosom 15, mit einer Klammer, an der LINGO1 liegt. LINGO1 und 5 Gene in der Nähe auf Chromosom 15, von 77.122.970 bis 78.122.969.Chromosom 1515q24.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.377,2 Mb77,4 Mb77,6 Mb77,8 Mb78 MbPEAK1: 77.100.656–77.420.301, Minus-StrangPEAK1HMG20A: 77.419.830–77.496.554, Plus-StrangHMG20ALINGO1: 77.613.027–77.632.912, Minus-StrangLINGO1TBC1D2B: 77.984.036–78.077.752, Minus-StrangTBC1D2BSH2D7: 78.077.808–78.104.370, Plus-StrangSH2D7CIB2: 78.102.300–78.131.565, Minus-StrangCIB2Diagramm von LINGO1: 2 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 15Exon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 2: 77.613.027–77.615.900, 2.874 BasenExon 1: 77.632.310–77.632.912, 603 Basen215′3′

    Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

    Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

    Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

    Exons machen 3,5 kb der 19,9 kb des Gens aus; 1.863 dieser Basen kodieren für das Protein.

    So liest ein Gentest LINGO1

    1

    Position in LINGO1, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

    Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

    Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 19,9 kb von LINGO1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 3,5 kb Exons.

    Woher diese Angaben stammen

    • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
    • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
    • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
    • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
    • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
    • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
    • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Diese Seite zitieren

    APA

    Dante Labs. (o. J.). LINGO1-Gen: leucine rich repeat and Ig domain containing 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/lingo1

    Vancouver

    Dante Labs. LINGO1-Gen: leucine rich repeat and Ig domain containing 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/lingo1

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