Træk
Uric acid stones
Klinisk navn: Uric acid nephrolithiasis
The presence of uric acid-containing calculi (stones) in the kidneys.
Resumé
- Også kaldet
- Uric acid urolithiasis
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/uric-acid-nephrolithiasis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Uric acid stones, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test13 gener knyttet til Uric acid stones
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Uric acid stones ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Altid | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger