Træk
Pulmonary hemorrhage
Pulmonary hemorrhage is a bleeding within the lungs. Older children and adults may spit blood or bloody sputum. Neonates, infants and young children usually do not spit up blood. Anemia, pulmonary infiltrates, increasingling bloody return on BAL and the presence of hemosiderin-laden macrophages in broncho-alveolar lavage (BAL) fluid or lung biopsy can diagnose lung bleeding. Alveolar macrophages contain phagocytosed red blood cells and stain positive for hemosiderin, a product of hemoglobin degradation, after about 48-72 hours following pulmonary hemorraghe. Previous or recurrent bleeding can thus be distinguished from fresh events. A differentiation into local or diffuse is of importance. Also differentiate if pulmonary hemorrhage is due to a primary lung disorder or a manifestation of a systemic disease.
Resumé
- Også kaldet
- Intrapulmonary haemorrhage, Intrapulmonary hemorrhage, Pulmonary haemorrhage
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Pulmonary hemorrhage, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test8 gener knyttet til Pulmonary hemorrhage
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Pulmonary hemorrhage ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTCFCCCTC-binding factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SP110SP110 nuclear body protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger