Træk

Branchial anomaly

Congenital developmental defect arising from the primitive branchial apparatus.

Også kaldet: Abnormality of branchial apparatus, Abnormality of branchial arch, Branchial abnormality, Branchial anomalies
Kropssystem: Abnormality of head or neck

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/branchial-anomaly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Branchial anomaly, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

5 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 1 more report

Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesSIX1About this report

Every condition report

Læs de gener, der er knyttet til Branchial anomaly, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

7 gener knyttet til Branchial anomaly

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Branchial anomaly ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SIX1SIX homeobox 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SIX5SIX homeobox 5	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
WACWW domain containing adaptor with coiled-coil	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SF3B2splicing factor 3b subunit 2	Ikke registreret	I 1 tilstand
TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal neck morphology

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Get my Genome Test See the condition reports